Las células transformadas por ciertas cepas del virus del sarcoma de Moloney contienen p60 murino

Área de la Ciencia:

• La investigación de los retrovirales en la investigación de los retrovirales.
• Virología molecular Virología molecular.
• La oncogénesis es la oncogénesis.

Sus antecedentes:

• El p30 murino fue previamente identificado como un constituyente del pseudotipo del virus de la leucemia felina del virus del sarcoma de Moloney [m1MSV(FeLV) ].
• La reactividad antigénica de las células S + L- se atribuyó a la p30 murina.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la composición polipeptídica de las células transformadas por el virus del sarcoma de Moloney (MSV).
• Para determinar si la poliproteína p60 está especificada por el genoma del MSV.
• Para aclarar el procesamiento y la escisión de p60 en relación con la producción de p30.

Principales métodos:

• Detección de polipéptidos en células transformadas por MSV de cinco especies de mamíferos mediante inmunoprecipitación.
• Estudios de búsqueda de pulsos para analizar la síntesis y el procesamiento de polipéptidos intracelulares.
• Comparación de la expresión polipeptídica entre las diferentes cepas de MSV (m1MSV, m3MSV, HT-1 MSV).

Principales resultados:

• La poliproteína p60, no la p30 murina, fue detectada en células transformadas por m1MSV en múltiples especies.
• p60 es especificado por el genoma de m1MSV y es el polipéptido más grande sintetizado durante el etiquetado de pulsos.
• La p60 intracelular mostró una escisión ineficiente en polipéptidos más pequeños como la p30 durante los períodos de persecución, y la p30 apareció extracelularmente antes de la liberación del virus.
• Se observaron perfiles de polipéptidos distintos (p60, p70, o ninguno) en las células transformadas por m3MSV y HT-1 MSV, lo que sugiere diferencias genéticas.

Conclusiones:

• La poliproteína p60 es el producto de traducción primario especificado por el genoma del m1MSV.
• La escisión de p60 a p30 es un proceso intracelular ineficiente que ocurre tarde, probablemente justo antes de la salida del virus.
• Las diferencias en la expresión de polipéptidos entre las cepas de MSV indican variaciones en su composición genética y potencial oncogénico.