Las transcripciones de ARNm relacionadas con el ADN retroviral endógeno de longitud completa en células humanas

Área de la Ciencia:

• Biología Molecular Biología Molecular
• Virología Virología.
• Genética La genética.

Sus antecedentes:

• Las células de los mamíferos albergan secuencias de ADN retroviral de tipo C endógenas.
• Estos incluyen provirus completos, antígenos expresados y segmentos que contribuyen a los virus recombinantes.
• Trabajos anteriores identificaron secuencias retrovirales humanas tipo C (lambda 51) homólogas al Moloney MuLV (MoMuLV) en regiones de gag y pol, pero sin env y LTR.

Objetivo del estudio:

• Para caracterizar un clon retroviral humano de cuerpo entero (lambda 4-1).
• Para investigar la presencia de elementos LTR y una supuesta región de env en el ADN retroviral humano.
• Para determinar si las células humanas expresan ARN homólogo al ADN retroviral humano de longitud completa.

Principales métodos:

• Clonado molecular de secuencias de ADN humano.
• Secuenciación de ADN y análisis de clones retrovirales (lambda 51 y lambda 4-1).
• Experimentos de hibridación de ADN-ARN utilizando ARN poli (A) + de células humanas y el clon lambda 4-1.

Principales resultados:

• Se caracterizó un clon retroviral humano de longitud completa (lambda 4-1), que contiene elementos LTR y una supuesta región de env.
• A diferencia de los clones previamente identificados (por ejemplo, lambda 51), lambda 4-1 posee elementos estructurales retrovirales completos.
• La hibridación de ADN-ARN confirmó la presencia de ARN poli (A) + en las células humanas que se recojan a segmentos del clon lambda 4-1.

Conclusiones:

• Las células humanas contienen elementos genéticos homólogos a un retrovirus de tipo C endógeno de longitud completa.
• La caracterización de lambda 4-1 proporciona información sobre la estructura y la expresión potencial de los retrovirus endógenos humanos.
• Estos hallazgos sugieren la existencia de secuencias retrovirales endógenas humanas transcripcionalmente activas.