Homología entre una LTR viral endógena y secuencias insertadas en un oncogén celular activado

Área de la Ciencia:

• Biología molecular La biología molecular.
• La oncogénesis es la oncogénesis.
• Los elementos retrovirales incluyen elementos retrovirales.

Sus antecedentes:

• Se detectó un oncogén celular reorganizado, rc-mos, en el mieloma de ratón XRPC24.
• El gen c-mos no reorganizado por sí solo no indujo la transformación celular.

Objetivo del estudio:

• Para investigar la base molecular de la actividad oncogénica de rc-mos.
• Para identificar el nuevo elemento celular responsable de la reorganización y activación de rc-mos.

Principales métodos:

• Clonado molecular de genes rc-mos y c-mos.
• Ensayos de transfección utilizando células 3T3 de los NIH.
• Secuenciación de ADN y análisis de homología.

Principales resultados:

• ADN de fago lambda recombinante con células NIH 3T3 transformadas por rc-mos.
• El ADN recombinante con c-mos no reorganizado no transformó las células.
• Un segmento de par de 349 bases adyacente a secuencias c-mos retenidas en rc-mos exhibe homología con una repetición terminal larga (LTR) de un gen de partícula A intracisternal.

Conclusiones:

• El reordenamiento e inserción de un nuevo elemento celular, homólogo a un LTR, activa el oncogén c-mos.
• Este hallazgo proporciona información sobre los mecanismos de activación de oncogenes que involucran elementos retrovirales.