Un oncogén celular se transloca al cromosoma de Filadelfia en la leucemia mielocítica crónica

Área de la Ciencia:

• Biología molecular La biología molecular.
• Genética humana Genética humana es la genética humana.
• Oncología Oncología.

Sus antecedentes:

• Los retrovirus oncogénicos poseen genes transformadores homólogos a los oncogenes celulares.
• El gen humano c-abl, un homólogo de la secuencia de transformación del virus de la leucemia murina de Abelson, reside en el cromosoma 9.
• La translocación del cromosoma de Filadelfia, t(9;22), es característica de la leucemia mielocítica crónica (LMC).

Objetivo del estudio:

• Para determinar si el gen c-abl está involucrado en la translocación del cromosoma de Filadelfia en la LMC.
• Para investigar la ubicación cromosómica precisa de c-abl en relación con la translocación t.

Principales métodos:

• Utilizó las sondas de hibridación c-abl y v-abl.
• Se analizaron híbridos de células somáticas que contenían derivados de la translocación Filadelfia.
• Examinó los patrones de hibridación para mapear las ubicaciones de los genes en relación con las anomalías cromosómicas.

Principales resultados:

• Se observó una hibridación positiva con el derivado 22q- (cromosoma de Filadelfia).
• No se produjo ninguna hibridación positiva con el derivado 9q+ de la translocación.
• Se ha demostrado que las secuencias c-abl están presentes en el cromosoma 22 translocado.

Conclusiones:

• Se concluyó que el gen c-abl se transloca del cromosoma 9 al cromosoma 22 en pacientes con LMC.
• Este hallazgo proporciona evidencia directa de un intercambio cromosómico recíproco.
• Sugiere un papel significativo para el gen c-abl en la patogénesis de la LMC.