La inhibición de la formación del complejo de iniciación ribosómica 40S--Met--tRNAfMet por el virus de la vacuna

Área de la Ciencia:

• Virología Virología.
• Biología Molecular Biología Molecular
• La bioquímica es la bioquímica.

Sus antecedentes:

• La infección por el virus Vaccinia inhibe rápidamente la síntesis de proteínas del huésped.
• Este efecto se produce incluso cuando la transcripción génica viral está bloqueada.
• Estudios previos sugirieron roles para el ARN viral o la síntesis de poli (A).

Objetivo del estudio:

• Investigar el mecanismo por el cual el virus de la vacuna inhibe la síntesis de proteínas del huésped.
• Para identificar el componente viral responsable de esta inhibición.
• Para determinar si la inhibición es dependiente de la transcripción génica viral.

Principales métodos:

• Estudiar la síntesis de proteínas en células infectadas por el virus de la vacuna tratadas con cordycepina.
• Analizando extractos libres de células de las células infectadas.
• Usando lisatos de reticulocitos incubados con núcleos purificados de virus de la vacuna.

Principales resultados:

• La inhibición de la síntesis de proteínas del huésped persiste en las células infectadas tratadas con cordycepina.
• La formación del complejo de iniciación 40S--Met-tRNAfMet se inhibe en extractos de células infectadas.
• Los núcleos purificados del virus de la vacuna replican esta inhibición en los lisados de los reticulocitos.

Conclusiones:

• El cierre de la síntesis de proteínas del huésped está mediado por un factor asociado con los viriones de la vacuna, específicamente los núcleos virales.
• Este mecanismo de inhibición es independiente de la transcripción de genes virales y la síntesis de poli (A).
• Un componente central del virus de la vacuna interfiere directamente con el inicio de la traducción del huésped.