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Dos grupos de fosfolipasa para la síntesis de prostaglandinas en los macrófagos
Nature
|April 23, 1981
Resumen
Los macrófagos liberan prostaglandinas y ácido araquidónico a través de enzimas lisosómicas después de la ingestión de partículas. Esto sugiere que los macrófagos poseen distintos grupos de fosfolipasa, uno en los lisosomas y otro en otro lugar, que controlan esta liberación.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Biología celular Biología celular.
- La bioquímica es la bioquímica.
Sus antecedentes:
- Los macrófagos producen prostaglandinas en respuesta a los estímulos.
- La síntesis de prostaglandinas requiere la liberación de ácido araquidónico de los lípidos celulares.
- Esta liberación está mediada por fosfolipasas, como la fosfolipasa A2 o C.
Objetivo del estudio:
- Para investigar el mecanismo de la secreción de ácido araquidónico y prostaglandina por los macrófagos alveolares del conejo.
- Determinar el papel de la fagocitosis y las enzimas lisosomales en este proceso.
- Para explorar la existencia de distintos grupos de fosfolipasa dentro de los macrófagos.
Principales métodos:
- Estimulación de los macrófagos alveolares del conejo con estímulos fagocíticos.
- Medición de la secreción de prostaglandinas y ácido araquidónico.
- Correlación de la secreción con la interiorización de partículas y la liberación de enzimas lisosomales.
Principales resultados:
- Los estímulos fagocíticos desencadenan la secreción de ácido araquidónico y prostaglandina en los macrófagos.
- La secreción depende de la interiorización de las partículas, no sólo de su adherencia.
- El tiempo de secreción se alinea con la liberación de la enzima lisosomal, no con el envolvimiento de partículas.
- La evidencia sugiere que existen dos grupos independientes de fosfolipasa en los macrófagos.
Conclusiones:
- La secreción de prostaglandinas y ácido araquidónico de los macrófagos está relacionada con la liberación de enzimas lisosómicas.
- Los macrófagos parecen tener piscinas de fosfolipasa separadas, una lisosómica y otra no lisosómica.
- Estos hallazgos esclarecen una nueva vía para la producción de mediadores inflamatorios en los macrófagos.