Las células mutantes que procesan anormalmente las glicoproteínas de la membrana plasmática codificadas por el virus...

Área de la Ciencia:

• Virología Virología.
• Biología celular Biología celular.
• Genética molecular La genética molecular.

Sus antecedentes:

• El virus de la leucemia murina (MuLV) infecta los fibroblastos renales de la rata, expresando las glicoproteínas virales gp70 y gp93gag en la superficie celular.
• Comprender la función y síntesis de estas glicoproteínas virales es crucial para estudiar la biogénesis de la membrana y la replicación viral.

Objetivo del estudio:

• Para aislar y caracterizar las variantes celulares con defectos en el procesamiento de la glicoproteína viral y el transporte de la membrana.
• Investigar la base genética de estos defectos, distinguiendo entre el control celular y el viral.
• Desarrollar un sistema modelo para el estudio de la genética de la síntesis de membranas.

Principales métodos:

• Inmunoselección usando antisera contra las glicoproteínas virales (gp70) y las proteínas centrales (p30).
• Experimentos de fusión celular con células de tipo silvestre no infectadas para evaluar la complementación de los defectos.
• Análisis de la expresión de glicoproteínas, procesamiento y liberación de MuLV en líneas celulares variantes.

Principales resultados:

• Líneas celulares variantes aisladas con defectos hereditarios estables en el procesamiento de glicoproteínas, lo que indica un control genético celular.
• Línea celular H-4 identificada, defectuosa en el procesamiento tanto de gp70 como de gp93gag, liberando MuLV. no infeccioso.
• Se identificaron líneas celulares 2 y 5, que carecen de gp93gag pero que expresan gp70, liberando MuLV. infeccioso.

Conclusiones:

• Los genes celulares, no los genes virales, controlan el procesamiento y el transporte por la membrana de las glicoproteínas MuLV.
• El brote eficiente de partículas infecciosas de MuLV puede ocurrir incluso en ausencia de superficie celular gp93gag.gag.
• Estos hallazgos proporcionan información sobre el ensamblaje viral y la biogénesis de la membrana, utilizando la maquinaria celular.