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Quimerismo linfoide XX/XY en un niño con proliferación linfohistiocítica fatal
JAMA
|October 23, 1981
Resumen
Un paciente de 6 años presentó síntomas que sugieren un trastorno inmunológico. El análisis reveló quimeras XX/XY, probablemente debido a una reacción de transfusión o células neoplásicas de una transfusión de sangre anterior.
Área de la Ciencia:
- Genética e inmunología.
- Hematología/Oncología Pediátrica.
Sus antecedentes:
- Un paciente de 6 años exhibió una presentación clínica compleja que incluía una erupción de mariposa, pancitopenia con anemia hemolítica e hipergammaglobulinemia, lo que inicialmente sugería un trastorno inmunológico.
- Se observó la infiltración histiocítica de la piel, la médula ósea y los ganglios linfáticos, imitando los hallazgos en la linfohistiocitosis familiar.