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Persantina y aspirina en la enfermedad coronaria del corazón. El Grupo de Investigación del Estudio de Reinfarto de
Circulation
|September 1, 1980
Resumen
El Estudio de Reinfarto de Persantina y Aspirina (PARIS) encontró que aunque tanto la Persantina-Aspirina (PR/A) como la Aspirina (ASA) redujeron la mortalidad después del infarto de miocardio (IM), estas reducciones no fueron estadísticamente significativas. Sin embargo, el análisis de la tabla de vida sugirió beneficios significativos para PR / A y ASA en eventos coronarios.
Área de la Ciencia:
- Cardiología Cardiología.
- Los ensayos clínicos son ensayos clínicos.
- Farmacología Farmacología.
Sus antecedentes:
- La prevención secundaria después del infarto de miocardio (IM) es crucial.
- La evaluación de la eficacia de las terapias antiplaquetarias como Persantine y Aspirin es importante para los pacientes post-MI.
Objetivo del estudio:
- Evaluar la efectividad de Persantine más Aspirina (PR/A) frente a Aspirina sola (ASA) y placebo (PLBO) en la reducción de la mortalidad y el reinfarto después del MI.
Principales métodos:
- El Estudio de Reinfarto de Persantina y Aspirina (PARIS) asignó al azar a 2026 pacientes después del infarto en grupos PR/A, ASA o PLBO.
- El seguimiento fue de un promedio de 41 meses, con criterios de valoración primarios que incluyen mortalidad total, mortalidad coronaria y infarto de miocardio no fatal más enfermedad coronaria fatal.
Principales resultados:
- En general, PR/A y ASA mostraron tasas de mortalidad más bajas (16% y 18%, respectivamente) y tasas de eventos coronarios más bajas en comparación con PLBO, pero estas no alcanzaron significación estadística (Z < 2,6).
- El análisis de la tabla de vida indicó reducciones significativas (Z ≥ 2,6) en la mortalidad coronaria y la incidencia de PR / A (aprox. 50% más bajo) y ASA (aprox. 30% más bajo) frente a PLBO entre 8 y 24 meses.
- PR / A mostró una tendencia hacia tasas de eventos coronarios más bajas que ASA (aprox. 30% de reducción) de 8 a 20 meses, pero esto no fue estadísticamente significativo (Z < 2,0).
Conclusiones:
- Si bien los análisis iniciales de los puntos finales primarios no mostraron significación estadística, el análisis de la tabla de vida sugiere que tanto PR / A como ASA pueden ofrecer beneficios sustanciales en la prevención de eventos coronarios después del infarto de miocardio.
- La administración temprana de PR / A y ASA (dentro de los 6 meses de IM) pareció producir las mayores reducciones de mortalidad.