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La clonación posicional y el análisis de la secuencia del gen del reloj de Drosophila, atemporal
M P Myers1, K Wager-Smith, C S Wesley
1Howard Hughes Medical Institute, National Science Foundation Science and Technology Center for Biological Timing, and Laboratory of Genetics, Rockefeller University, New York, NY 10021, USA.
Science (New York, N.Y.)
|November 3, 1995
Resumen
El gen Drosophila timeless (tim) fue secuenciado, revelando una proteína esencial para los ritmos circadianos. Su interacción con la proteína del período (per) puede requerir un nuevo mecanismo de asociación.
Área de la Ciencia:
- Cronobiología cronobiología.
- Biología Molecular Biología Molecular
- Genética La genética.
Sus antecedentes:
- Los ritmos circadianos son procesos biológicos fundamentales influenciados por genes específicos.
- Se sabe que los genes de Drosophila intemporal (tim) y período (per) interactúan y son cruciales para generar ritmos circadianos.
Objetivo del estudio:
- Para informar sobre la clonación posicional y la secuenciación del gen atemporal (tim) de Drosophila.
- Para caracterizar la proteína codificada por el gen tim y entender su papel en el ritmo circadiano.
Principales métodos:
- Se empleó la clonación posicional para aislar el gen del tiempo.
- Se realizó la secuenciación del ADN para determinar la secuencia del gen e identificar mutaciones.
- El análisis bioinformático se utilizó para predecir la estructura de las proteínas y los posibles dominios de interacción.
Principales resultados:
- El gen tim codifica una proteína de 1389 aminoácidos (y posiblemente una isoforma más corta de 1122 aminoácidos).
- La mutación aritmética tim01 da como resultado una deleción de 64 pares de bases, truncando la proteína TIM a 749 aminoácidos.
- La proteína TIM carece de similitud de secuencia con el motivo de dimerización PER (PAS), lo que sugiere una interacción heterotípica con PER.
Conclusiones:
- La caracterización del gen tim proporciona una base molecular para su papel en los ritmos circadianos de Drosophila.
- Los hallazgos sugieren que la interacción directa entre las proteínas PER y TIM probablemente esté mediada por una asociación heterotípica, en lugar de una homotípica a través de dominios PAS.