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Clonas de células T reguladoras inducidas por la tolerancia oral: supresión de la encefalomielitis autoinmune
1Department of Medicine, Brigham and Women's Hospital, Harvard Medical School, Boston, MA 02115.
Science (New York, N.Y.)
|August 26, 1994
Resumen
La administración oral de la proteína básica de mielina (MBP) induce las células T reguladoras que suprimen la encefalomielitis autoinmune experimental (EAE), un modelo animal para la esclerosis múltiple. Estos hallazgos destacan un nuevo enfoque terapéutico para las enfermedades autoinmunes.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- La neurociencia es la neurociencia.
- La autoinmunidad es autoinmunidad.
Sus antecedentes:
- La encefalomielitis autoinmune experimental (EAE) es una enfermedad autoinmune mediada por células T y un modelo para la esclerosis múltiple.
- La administración oral de la proteína básica de mielina (MBP) puede suprimir la EAE al inducir la tolerancia periférica.
Objetivo del estudio:
- Investigar las características de las células T inducidas por la tolerancia oral al MBP.
- Para determinar si estas células T pueden suprimir la EAE in vivo.
Principales métodos:
- Aislamiento de clones de células T de los ganglios linfáticos mesentéricos de ratones SJL tolerados por vía oral.
- Caracterización del uso de los receptores de células T, restricción del MHC y reconocimiento de epítopos.
- Evaluación de la producción de citoquinas (TGF-β, IL-4, IL-10).
- Evaluación de la supresión de EAE inducida por MBP o proteína proteolipídica.
Principales resultados:
- Los clones de células T aisladas eran CD4+ y fenotipicamente similares a los clones TH1 encefalitogénicos.
- Estos clones produjeron el factor de crecimiento transformador-beta (TGF-β) junto con la interleucina-4 (IL-4) e interleucina-10 (IL-10).
- Los clones de células T suprimieron la EAE inducida tanto por el MBP como por la proteína proteolipídica.
Conclusiones:
- Los clones de células T similares a TH2 derivados de las mucosas inducidos por la administración oral de antígenos pueden regular activamente las respuestas inmunes in vivo.
- Estos hallazgos sugieren un subconjunto distinto de células T reguladoras involucradas en la tolerancia oral y la supresión de enfermedades autoinmunes.