Nuevo motivo estructural para los canales iónicos ligandos definidos por un receptor ATP ionotrópico

Área de la Ciencia:

• Biología Molecular Biología Molecular
• La neurociencia es la neurociencia.
• Biología celular Biología celular.

Sus antecedentes:

• El trifosfato de adenosina (ATP) funciona como un mensajero extracelular en varios tejidos.
• El ATP activa los receptores de la superficie celular, incluidos los receptores acoplados a la proteína G y los canales iónicos ligandos.
• Los canales de entrada de ATP, conocidos como receptores P2x, se encuentran en las células del músculo liso y las neuronas, mediando la despolarización y la entrada de iones de calcio (Ca2+).

Objetivo del estudio:

• Para caracterizar la estructura de subunidad de un receptor P2x clonado.
• Investigar la base estructural de las similitudes funcionales entre los receptores P2x y otros canales ligandos.
• Explorar la relación evolutiva entre los receptores P2x y los genes involucrados en la apoptosis.

Principales métodos:

• La clonación de genes y el análisis de la secuencia de un receptor P2x.
• Comparación de la secuencia de receptores P2x deducida con estructuras de canal conocidas.
• Análisis de similitud de secuencia con RP-2, un gen activado durante la apoptosis de timocitos.

Principales resultados:

• La secuencia deducida del receptor P2x clonado predice una estructura de subunidad inusual.
• Esta estructura se asemeja a los canales catiónicos insensibles a la tensión, que difieren de los receptores funcionalmente similares.
• Se encontró similitud de secuencia entre el receptor P2x y el gen RP-2.

Conclusiones:

• Los receptores P2x ejemplifican la evolución convergente, con funciones similares que surgen de distintas subunidades estructurales.
• La divergencia estructural sugiere una trayectoria evolutiva única para los canales regulados por ATP.
• El gen RP-2 puede codificar un receptor para ATP u otros metabolitos liberados durante la apoptosis.