La hipotermia durante los retrasos del bypass cardiopulmonar, pero no impide la adhesión de las células...

Área de la Ciencia:

• Cirugía cardiovascular La cirugía cardiovascular es una cirugía cardiovascular.
• Inmunología Inmunología.
• Investigación de la inflamación Investigación de la inflamación.

Sus antecedentes:

• La evaluación de la cirugía de corazón caliente requiere evaluar el impacto inflamatorio de la normotermia sistémica.
• La adhesión de los neutrófilos al endotelio es una respuesta inflamatoria clave durante el bypass cardiopulmonar.
• Esta adhesión está relacionada con la liberación de compuestos citotóxicos, lo que contribuye al daño tisular.

Objetivo del estudio:

• Para caracterizar los cambios en la expresión de la molécula de adhesión de los neutrófilos durante el bypass cardiopulmonar.
• Para determinar la influencia de la temperatura de derivación en estos cambios de moléculas de adhesión.

Principales métodos:

• Veinte pacientes sometidos a cirugía a corazón abierto se dividieron en grupos de bypass calientes (33,4 ° C) y fríos (27,1 ° C).
• Se analizaron muestras de sangre arterial utilizando citometría de flujo para la L-selectina y las beta 2-integrinas (CD11a, CD11b, CD11c).
• Las medidas se tomaron antes de la derivación, durante la derivación y 30 minutos después de la derivación.

Principales resultados:

• El bypass caliente condujo a una regulación temprana y sostenida de las integrinas CD11b y CD11c.
• La hipotermia redujo significativamente la regulación hacia arriba de CD11b y CD11c durante el bypass.
• Después del bypass, los niveles de CD11b y CD11c se igualaron entre los grupos, lo que indica un retraso pero no una prevención de la regulación superior.

Conclusiones:

• El bypass cardiopulmonar aumenta notablemente la regulación de las integrinas CD11b y CD11c de los neutrófilos.
• La hipotermia retrasa pero no abole esta regulación hacia arriba.
• Dirigirse a estas moléculas de adhesión puede mitigar el daño inflamatorio del tejido inducido por el bypass.