Videos de Experimentos Relacionados
Un nuevo receptor involucrado en la activación de las células T
B G Cocks1, C C Chang, J M Carballido
1DNAX Research Institute of Molecular and Cellular Biology, Human Immunology Department, Palo Alto, California 94304-1104, USA.
Nature
|July 20, 1995
Resumen
Los investigadores descubrieron SLAM, un nuevo receptor de células T, que mejora la expansión de las células T y la producción de interferón gamma independientemente de la vía coestimuladora CD28. Este hallazgo revela nuevas vías para la modulación de la respuesta inmune de las células T.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Biología Molecular Biología Molecular
- Biología celular Biología celular.
Sus antecedentes:
- La activación de las células T requiere receptores de células T y señales coestimuladoras.
- CD28 es una importante molécula coestimuladora, pero no es esencial para todas las respuestas de las células T.
- Se sugiere la existencia de vías alternativas de coestimulación de las células T.
Objetivo del estudio:
- Identificar y caracterizar nuevas moléculas involucradas en la costimulación de las células T.
- Para investigar el papel de una glicoproteína recién identificada, SLAM, en la activación de las células T.
- Para dilucidar la vía de señalización de SLAM en las respuestas de las células T.
Principales métodos:
- Identificación y caracterización de una nueva glicoproteína (SLAM).
- Análisis de la expresión de SLAM en varias poblaciones de células T.
- Investigando el efecto de la participación de SLAM en la proliferación de células T y la producción de citoquinas.
- Evaluación del papel de CD28 en la activación de células T mediada por SLAM.
Principales resultados:
- SLAM, una nueva glicoproteína M(r) 70K, es identificada y pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
- SLAM se expresa en células T de memoria, clones de células T, timocitos y células B, y se induce en células T ingenuas tras la activación.
- El compromiso de SLAM mejora la proliferación de células T específicas de antígenos y la producción de interferón-gama (IFN-gama) de una manera independiente de CD28.
- SLAM induce un perfil de citoquinas Th0 / Th1, que regula hacia arriba el IFN-gamma incluso en los clones Th2.
Conclusiones:
- SLAM es un nuevo receptor de células T involucrado en la estimulación de células T.
- El compromiso de SLAM potencia la expansión de las células T y la producción de IFN-gamma independientemente de CD28.
- SLAM representa una nueva vía para modular las respuestas inmunes de las células T.