Un nuevo receptor involucrado en la activación de las células T

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Biología Molecular Biología Molecular
• Biología celular Biología celular.

Sus antecedentes:

• La activación de las células T requiere receptores de células T y señales coestimuladoras.
• CD28 es una importante molécula coestimuladora, pero no es esencial para todas las respuestas de las células T.
• Se sugiere la existencia de vías alternativas de coestimulación de las células T.

Objetivo del estudio:

• Identificar y caracterizar nuevas moléculas involucradas en la costimulación de las células T.
• Para investigar el papel de una glicoproteína recién identificada, SLAM, en la activación de las células T.
• Para dilucidar la vía de señalización de SLAM en las respuestas de las células T.

Principales métodos:

• Identificación y caracterización de una nueva glicoproteína (SLAM).
• Análisis de la expresión de SLAM en varias poblaciones de células T.
• Investigando el efecto de la participación de SLAM en la proliferación de células T y la producción de citoquinas.
• Evaluación del papel de CD28 en la activación de células T mediada por SLAM.

Principales resultados:

• SLAM, una nueva glicoproteína M(r) 70K, es identificada y pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas.
• SLAM se expresa en células T de memoria, clones de células T, timocitos y células B, y se induce en células T ingenuas tras la activación.
• El compromiso de SLAM mejora la proliferación de células T específicas de antígenos y la producción de interferón-gama (IFN-gama) de una manera independiente de CD28.
• SLAM induce un perfil de citoquinas Th0 / Th1, que regula hacia arriba el IFN-gamma incluso en los clones Th2.

Conclusiones:

• SLAM es un nuevo receptor de células T involucrado en la estimulación de células T.
• El compromiso de SLAM potencia la expansión de las células T y la producción de IFN-gamma independientemente de CD28.
• SLAM representa una nueva vía para modular las respuestas inmunes de las células T.