Una estrategia para una síntesis convergente de glicopéptidos ligados a N en un soporte sólido

J Y Roberge1, X Beebe, S J Danishefsky

  • 1Laboratory for Bioorganic Chemistry, Sloan-Kettering Institute for Cancer Research, New York, NY 10021, USA.

Science (New York, N.Y.)
|July 14, 1995
PubMed
Resumen

Los investigadores desarrollaron una síntesis de fase sólida eficiente para complejos glicopéptidos ligados a N utilizando ensamblaje glicólico. Este método permite la creación de glicopéptidos más grandes de lo que era posible anteriormente, avanzando la biología molecular y la farmacología.