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El uso de glicosaminoglicanos para aumentar la eficiencia de la diálisis peritoneal continua a largo plazo
G Bazzato1, A Fracasso, G Gambaro
1Institute of Internal Medicine, University of Padua, Italy.
Lancet (London, England)
|September 16, 1995
Resumen
Los glicosaminoglicanos mejoraron la eficiencia de la diálisis peritoneal al aumentar la eliminación de solutos y reducir la pérdida de proteínas en pacientes sometidos a diálisis peritoneal ambulatoria continua (CAPD). Se necesita más investigación para confirmar los beneficios a largo plazo en la prevención de la insuficiencia de la diálisis.
Área de la Ciencia:
- Nefrología Nefrología.
- Ciencia de los Biomateriales Ciencia de los Biomateriales.
Sus antecedentes:
- La diálisis peritoneal ambulatoria continua (CAPD, por sus siglas en inglés) puede causar cambios estructurales en la membrana peritoneal, lo que puede conducir al fallo de la diálisis.
- La heparina y los glicosaminoglicanos son conocidos por remodelar las barreras anatómicas lesionadas.
Objetivo del estudio:
- Para investigar el impacto de los glicosaminoglicanos intraperitoneal en la eficiencia de la diálisis peritoneal.
- Evaluar el potencial de los glicosaminoglicanos para mitigar las complicaciones inducidas por la CAPD.
Principales métodos:
- Un estudio en el que participaron 16 pacientes con CAPD que recibieron glucosaminoglicanos intraperitoneos durante 30 días.
- Se implementó un período posterior de lavado de 30 días para observar los efectos sostenidos.
Principales resultados:
- Se observaron aumentos significativos en las proporciones de urea y creatinina dializado-plasma después de la administración de glucosaminoglicano.
- La pérdida de proteína peritoneal disminuyó y los niveles de albúmina sérica aumentaron durante el período de tratamiento.
Conclusiones:
- Los glicosaminoglicanos intraperitoneos son prometedores para mejorar la eficiencia de la diálisis peritoneal.
- Se requieren estudios a largo plazo para determinar si los glicosaminoglicanos pueden prevenir el fracaso de la diálisis.