Una base genética para la agregación familiar en la esclerosis múltiple. El Grupo de Estudio Colaborativo Canadiense

Área de la Ciencia:

• Neuroinmunología La neuroinmunología.
• Genética Humana Genética Humana.
• Epidemiología La epidemiología.

Sus antecedentes:

• Los trastornos autoinmunes como la esclerosis múltiple (EM) son rasgos complejos.
• La agregación familiar y la distribución geográfica sugieren factores genéticos y ambientales.
• Estudios anteriores carecían de consenso sobre el papel de los agentes infecciosos o los entornos compartidos.

Objetivo del estudio:

• Investigar la contribución de los factores genéticos frente a los ambientales a la agregación familiar de la EM.
• Diferenciar entre la heredabilidad genética y las influencias ambientales compartidas en los E.M.

Principales métodos:

• Se examinó una muestra basada en la población de 15.000 individuos con EM.
• Utilizó cuestionarios estandarizados para identificar a las personas adoptadas y/o a los parientes adoptados.
• Comparación de la frecuencia de EM en parientes no biológicos que viven con casos de índice a la prevalencia de la población.

Principales resultados:

• La frecuencia de EM entre parientes no biológicos de primer grado no fue mayor que las tasas de la población general.
• La agregación familiar de la EM fue significativamente menos pronunciada en parientes no biológicos en comparación con los parientes biológicos.
• No se observó ningún efecto detectable del entorno compartido en la aparición de EM.

Conclusiones:

• La agregación familiar de la esclerosis múltiple está predominantemente determinada por factores genéticos.
• Las influencias ambientales compartidas no parecen desempeñar un papel significativo en el agrupamiento familiar de la EM.
• Este estudio proporciona una fuerte evidencia de heredabilidad genética en la etiología de la esclerosis múltiple.