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Updated: Aug 3, 2026
14:14
Standardized Technique of Aortic Valve Re-implantation for Valve-sparing Aortic Root Replacement
Published on: December 11, 2017
Síndrome de Marfan, también conocido como síndrome de Marfan. La supervivencia a largo plazo y las complicaciones
R Finkbohner1, D Johnston, E S Crawford
1Department of Internal Medicine, University of Texas Medical School at Houston 77036.
Circulation
|February 1, 1995
Resumen
La reparación quirúrgica de los aneurismas aórticos mejora significativamente la esperanza de vida de los pacientes con síndrome de Marfan. Sin embargo, muchos requieren más cirugías aórticas debido a la naturaleza sistémica de la enfermedad.
Área de la Ciencia:
- Cirugía cardiovascular La cirugía cardiovascular es una cirugía cardiovascular.
- Genética La genética.
- La medicina vascular es una medicina vascular.
Sus antecedentes:
- El síndrome de Marfan (MFS) está asociado con aneurismas aórticos y disecciones que ponen en peligro la vida.
- Los avances quirúrgicos ahora permiten el tratamiento de estas complicaciones cardiovasculares en pacientes con MFS.
Objetivo del estudio:
- Evaluar el impacto de la reparación quirúrgica del aneurisma aórtico en la esperanza de vida en pacientes con síndrome de Marfan.
- Para analizar el curso clínico a largo plazo y las tasas de reoperación después de la reparación aórtica en esta población.
Principales métodos:
- Revisión retrospectiva de los expedientes médicos de 192 pacientes con síndrome de Marfan que se sometieron a una reparación de aneurisma aórtico durante 26 años.
- Análisis de la supervivencia utilizando las curvas de Kaplan-Meier y análisis de datos estadísticos.
- Entrevistas con pacientes para obtener datos preoperatorios y postoperatorios completos.
Principales resultados:
- La supervivencia promedio aumentó a 61 años, una mejora significativa con respecto a los 47 años reportados anteriormente (P < .0006).
- El 53% de los pacientes requirieron una segunda cirugía por aneurismas o disecciones posteriores, que involucraron predominantemente a la aorta.
- La reparación del aneurisma aórtico ascendente fue el procedimiento inicial más común; la disección en la cirugía inicial predijo la reoperación.
Conclusiones:
- La reparación quirúrgica de aneurismas aórticos ha demostrado mejorar la supervivencia en pacientes con síndrome de Marfan.
- La alta tasa de reoperaciones pone de relieve que el síndrome de Marfan afecta a toda la aorta, lo que requiere una vigilancia de por vida.
- Los pacientes con disección aórtica inicial enfrentan un mayor riesgo de requerir cirugías aórticas posteriores en comparación con aquellos que se someten a una reparación profiláctica.
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