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Polimorfismos del gen del receptor de vitamina D y cambio en la densidad mineral ósea lumbar-espina dorsal
S Ferrari1, R Rizzoli, T Chevalley
1WHO Collaborating Centre for Osteoporosis and Bone Disease, Department of Medicine, Geneva, Switzerland.
Lancet (London, England)
|February 18, 1995
Resumen
Las variantes genéticas comunes del receptor de vitamina D (VDR) influyen en los cambios de densidad ósea en los ancianos. Los genotipos específicos de VDR afectan a la pérdida de densidad mineral ósea, y la ingesta de calcio juega un papel en los heterocigotos.
Área de la Ciencia:
- Genética La genética.
- Gerontología Gerontología.
- Metabolismo óseo Metabolismo óseo.
Sus antecedentes:
- La densidad mineral ósea (DMO) es un indicador clave de la salud ósea, especialmente en los ancianos.
- Los polimorfismos genéticos del receptor de vitamina D (VDR) son comunes y se han relacionado con variaciones en la DMO.
- Comprender las influencias genéticas en la pérdida ósea es crucial para desarrollar intervenciones específicas.
Objetivo del estudio:
- Investigar la asociación entre las variantes alélicas del gen VDR y la tasa de cambio en la DMO lumbar-espina dorsal durante 18 meses en personas mayores.
- Para determinar si la ingesta de calcio modula el efecto de los genotipos VDR en la densidad mineral ósea.
- Explorar la relación entre los marcadores genéticos y la pérdida ósea relacionada con la edad.
Principales métodos:
- Análisis de alelos del gen VDR en 72 sujetos ancianos.
- Medida de la densidad mineral ósea lumbar-espina dorsal (DMO) al inicio y después de 18 meses.
- Análisis estadístico para correlacionar los genotipos de VDR con las tasas de cambio de DMO y evaluar la influencia de la ingesta de calcio.
Principales resultados:
- Los homocigotos para el genotipo BB VDR mostraron una pérdida anual significativa en la densidad mineral ósea (-2,3%).
- Los homocigotos para el genotipo alternativo bb no mostraron pérdida significativa de densidad mineral ósea (0,9% por año).
- En los heterocigotos (Bb), el cambio en la densidad mineral ósea se correlacionó positivamente con la ingesta de calcio (r = 0,35, p < 0,03).
Conclusiones:
- Los polimorfismos del gen VDR son predictores significativos de los cambios en la densidad mineral ósea en los ancianos.
- La tasa de pérdida ósea está influenciada por genotipos específicos de VDR, independientemente de la ingesta de calcio en los homocigotos.
- La ingesta de calcio puede desempeñar un papel en el mantenimiento de la masa ósea en personas mayores con genotipos VDR heterocigotos, lo que sugiere interacciones entre genes y nutrientes.