Patogenicidad del SIV vivo atenuado después de la infección de la mucosa de macacos neonatales

Área de la Ciencia:

• Virología Virología.
• Inmunología Inmunología.
• Vacunología La vacunología.

Sus antecedentes:

• Los mutantes de eliminación del virus de la inmunodeficiencia simio (SIV) son atenuados en macacos adultos y protegen contra el SIV. patógeno.
• Esto condujo a la investigación del SIV suprimido de nef como una posible vacuna viva atenuada para prevenir el síndrome de inmunodeficiencia adquirida humana (SIDA).

Objetivo del estudio:

• Para evaluar la patogenicidad de un SIV nef, vpr, y el elemento regulador negativo (NRE) de la deleción mutante en macacos neonatales.
• Para determinar si la deleción de nef o vpr influye en la patogenicidad en neonatos.

Principales métodos:

• Exposición oral de macacos neonatales a un mutante de deleción SIV nef, vpr y NRE. exposición oral de macacos neonatales a un mutante de deleción SIV nef, vpr y NRE.
• Monitoreo de la viremia, parámetros hematológicos y recuentos de células T CD4 +.

Principales resultados:

• Los macacos neonatales desarrollaron viremia persistente de alto nivel después de la exposición al mutante SIV.
• Se observó anemia hemolítica severa, trombocitopenia y agotamiento de las células T CD4 + en neonatos.
• La patogenicidad no fue determinada por la deleción de nef o vpr en neonatos.

Conclusiones:

• Los mutantes de eliminación de SIV nef, vpr y NRE conservan potencial patógeno en macacos neonatales.
• Estas construcciones son inadecuadas para el desarrollo como vacunas vivas y atenuadas contra el SIDA humano.