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Restauración de las respuestas inmunes mediadas por células específicas del VIH por interleucina-12 in vitro
M Clerici1, D R Lucey, J A Berzofsky
1Experimental Immunology Branch, National Cancer Institute (NCI), National Institutes of Health (NIH), Bethesda, MD 20892.
Science (New York, N.Y.)
|December 10, 1993
Resumen
La interleucina-12 (IL-12) puede restaurar las respuestas inmunes en individuos con el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH). Esta citoquina puede ser un agente terapéutico potencial para mejorar la función inmune en pacientes infectados por el VIH.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Virología Virología.
- Biología celular Biología celular.
Sus antecedentes:
- Los individuos asintomáticos infectados con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH) a menudo exhiben respuestas de células T deterioradas a antígenos comunes como el virus de la gripe y los péptidos de la envoltura del VIH.
- Esta falta de respuesta se caracteriza por la reducción de la proliferación de células T y la producción de interleucina-2 (IL-2), lo que indica una inmunidad celular comprometida.
Objetivo del estudio:
- Para investigar el papel de la interleucina-12 (IL-12) en la restauración de la función inmune en las células mononucleares de la sangre periférica (PBMC) de individuos infectados por el VIH.
- Determinar si la IL-12 puede mejorar la proliferación de células T y la producción de citoquinas en respuesta a antígenos virales y específicos del VIH.
Principales métodos:
- Se cultivaron células mononucleares de sangre periférica (PBMC) de donantes seropositivos al VIH (VIH+) y seronegativos al VIH (VIH-).
- Los cultivos fueron estimulados con el virus de la gripe y péptidos sintéticos de la envoltura del VIH (Env) en presencia o ausencia de IL-12.
- Se midió la proliferación de células T, la producción de IL-2 y la producción de interferón gamma (IFN-γ).
Principales resultados:
- La adición de IL-12 restauró la proliferación de células T y la producción de IL-2 al virus de la influenza y los péptidos Env en PBMC de muchos individuos asintomáticos con VIH +.
- La IL-12 también restauró la producción de interferón-gamma por los PBMC de pacientes con VIH+.
- En contraste, la adición de IL-12 no mejoró las respuestas en los PBMC de los donantes de VIH, y los anticuerpos contra la IL-12 suprimieron las respuestas existentes, lo que sugiere que la IL-12 es crucial para la función inmune normal.
Conclusiones:
- La interleucina-12 (IL-12) puede restaurar efectivamente la inmunidad celular mediada específica del VIH in vitro en individuos infectados por el VIH.
- Los niveles de IL-12 pueden ser deficientes en individuos infectados por el VIH, lo que contribuye a la disminución de la función inmune.
- Estos hallazgos sugieren IL-12 como un agente terapéutico potencial para aumentar las respuestas inmunes en la infección por VIH.