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Función de los miocitos cardíacos y cepas del ventrículo izquierdo después de una breve isquemia y reperfusión en
1Department of Medicine, University of California, San Diego.
Circulation
|October 1, 1994
Resumen
La isquemia y la reperfusión del miocardio causan disfunción prolongada. Este estudio muestra que las células cardíacas de conejo posisquémico tienen una disminución de la contractilidad, reflejando los hallazgos in vivo y sugiriendo daño celular intrínseco.
Área de la Ciencia:
- Fisiología cardiovascular fisiología cardiovascular.
- Isquemia miocárdica y lesión por reperfusión.
- La contractilidad celular es la contractilidad celular.
Sus antecedentes:
- La disfunción post-isquémica del miocardio puede persistir a pesar de la reperfusión, con mecanismos que varían según los modelos experimentales.
- Los modelos de animales intactos ofrecen relevancia clínica pero carecen de control experimental; los modelos de células aisladas ofrecen control pero se basan en suposiciones.
- Este estudio integra enfoques in vivo e in vitro para el estudio de la disfunción miocárdica posisquémica.
Objetivo del estudio:
- Caracterizar in vivo cepas finitas regionales bidimensionales durante la isquemia y la reperfusión en animales intactos.
- Para aislar los miocitos cardíacos de las regiones post-isquémicas y evaluar su función in vitro.
- Para correlacionar los hallazgos in vivo e in vitro para comprender los mecanismos celulares de la disfunción post-isquémica.
Principales métodos:
- Los cristales piezoeléctricos midieron cepas finitas bidimensionales en los ventrículos izquierdos de conejo durante 15 minutos de isquemia y reperfusión.
- Los miocitos cardíacos fueron aislados de las regiones post-isquémicas (15 min de isquemia, 45 min de reperfusión) y las regiones de control.
- El acortamiento celular sin carga in vitro, la longitud celular máxima / mínima y la duración de la contracción se midieron en miocitos aislados.
Principales resultados:
- In vivo, las cepas regionales se redujeron entre un 30% y un 40% por debajo de los niveles de control durante 1-6 horas después de la reperfusión.
- Los miocitos post-isquémicos aislados mostraron un acortamiento celular sin carga significativamente reducido (aprox. 25%) y menor duración de las contracciones.
- Las tasas máximas de acortamiento y alargamiento celular no diferían entre los miocitos postisquémicos y los de control.
Conclusiones:
- Un episodio isquémico de 15 minutos en conejos conduce a una depresión estable y prolongada de las cepas regionales del miocardio.
- Los miocitos cardíacos posisquémicos muestran deterioro funcional intrínseco in vitro, consistente con las mediciones in vivo.
- Este modelo combinado in vivo / in vitro es valioso para investigar la base celular de la disfunción miocárdica posisquémica.