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Control del ciclo celular por un complejo de la ciclina HCS26 (PCL1) y la quinasa PHO85
F H Espinoza1, J Ogas, I Herskowitz
1Department of Physiology, University of California, San Francisco 94143.
Science (New York, N.Y.)
|November 25, 1994
Resumen
Las levaduras en ciernes utilizan múltiples cinasas dependientes de ciclina (CDK) para el control del ciclo celular. Una nueva ciclina, HCS26, interactúa con PHO85, no con CDC28, para regular la progresión de la fase G1.
Área de la Ciencia:
- Biología Molecular Biología Molecular
- Biología celular Biología celular.
- Genética La genética.
Sus antecedentes:
- La progresión del ciclo celular eucariota está regulada por las cinasas dependientes de la ciclina (CDK) y las subunidades de la ciclina.
- En Saccharomyces cerevisiae, CDC28 se considera el cdk primario, con las ciclinas G1 (CLN1, CLN2, CLN3) que controlan el paso de la fase G1.
Objetivo del estudio:
- Para investigar el papel de una recientemente identificada ciclina G1 putativa, HCS26, en el ciclo celular de la levadura en ciernes.
- Determinar el socio cdk de HCS26 y su contribución a la regulación del ciclo celular.
Principales métodos:
- Análisis genético de cepas de Saccharomyces cerevisiae que carecen de CLN1 y CLN2.
- Ensayos bioquímicos para determinar las interacciones de proteínas entre HCS26, CDC28 y PHO85.
Principales resultados:
- HCS26 es esencial para el paso de la fase G1 en las células de levadura en ciernes deficientes en CLN1 y CLN2.
- HCS26 no se asocia con el CDC28.
- HCS26 forma un complejo con PHO85, una proteína quinasa relacionada con CDC28.
Conclusiones:
- Las levaduras de brote emplean múltiples CDK para la regulación del ciclo celular, similar a los eucariotas superiores.
- El complejo HCS26-PHO85 representa una vía distinta para el control de la fase G1 en Saccharomyces cerevisiae.