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Detección de trisomía 18 y secuencias derivadas de Y en células nucleadas fetales obtenidas por lavado transcervical
M Adinolfi1, A Davies, S Sharif
1Division of Medical and Molecular Genetics, United Medical School, Guy's Hospital, London, UK.
Lancet (London, England)
|August 14, 1993
Resumen
El diagnóstico prenatal temprano de la trisomía 18 es posible mediante el lavado transcervical y la hibridación in situ. Este método también detecta secuencias específicas de Y para la determinación del sexo fetal en la gestación temprana.
Área de la Ciencia:
- Diagnóstico prenatal y diagnóstico prenatal.
- La citogenética es la citogenética.
- Biología molecular La biología molecular.
Sus antecedentes:
- El diagnóstico prenatal de anomalías cromosómicas es crucial para el manejo de los embarazos.
- Los métodos actuales pueden tener limitaciones en la detección gestacional temprana.