El perfil del prescriptor y la vigilancia posterior a la comercialización

Área de la Ciencia:

• Farmacovigilancia y farmacovigilancia también.
• Investigación de seguridad de drogas Investigación de seguridad de drogas.
• Epidemiología La epidemiología.

Sus antecedentes:

• El sistema de monitoreo de eventos de prescripción (PEM, por sus siglas en inglés) se enfrenta a una disminución de las tasas de respuesta de los médicos generales (GP, por sus siglas en inglés).
• La comprensión de los factores que influyen en la participación de los médicos de cabecera es crucial para una vigilancia efectiva de los medicamentos después de su comercialización.

Objetivo del estudio:

• Investigar las razones detrás de la disminución de las tasas de respuesta en el sistema PEM.
• Identificar las características de los médicos generales (GP) asociados con tasas de respuesta más bajas para los datos de medicamentos posteriores a la comercialización.

Principales métodos:

• Análisis de los patrones de prescripción y las características de los médicos de cabecera para 27 medicamentos y 543.788 tratamientos en Inglaterra (1984-1991).
• Categoría de 28.402 GPs en seis grupos basados en el volumen de prescripción.
• Examen de la relación entre la demografía de los prescriptores, el volumen de prescripción y las tasas de respuesta a las solicitudes de datos.

Principales resultados:

• Se observó una disminución en los médicos de cabecera femeninos y un aumento en los médicos calificados en el extranjero, con mayores volúmenes de prescripción.
• El 10% más alto de los prescriptores representó el 42% del total de recetas de medicamentos.
• Existió una relación inversa consistente entre el volumen de prescripción y la tasa de respuesta; los prescriptores más pesados tuvieron las tasas de respuesta más bajas (1% devolvió 34%).

Conclusiones:

• Las características del prescriptor, como ser calificado en el extranjero y prescribir en gran medida, están vinculadas a tasas de respuesta más bajas en el monitoreo de seguridad de los medicamentos.
• La prescripción excesiva por parte de una minoría de médicos puede suponer riesgos para los pacientes y comprometer el éxito de la vigilancia post-comercialización de medicamentos.
• Se necesitan intervenciones para mejorar la participación entre los prescriptores de alto volumen para garantizar una recopilación sólida de datos de seguridad de medicamentos.