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Aislar las células fetales de la sangre materna. Avances en el diagnóstico prenatal a través de la tecnología
1Department of Obstetrics and Gynecology, University of Tennessee, Memphis 38103.
JAMA
|November 17, 1993
Resumen
Es posible aislar las células fetales de la sangre materna para el diagnóstico prenatal no invasivo. Las tecnologías moleculares confirman la presencia de ADN fetal, con glóbulos rojos nucleados que son prometedores para detectar anomalías cromosómicas.
Área de la Ciencia:
- La Medicina Reproductiva es una de ellas.
- Genética La genética.
- Biología Molecular Biología Molecular
Sus antecedentes:
- Las células fetales circulan en la sangre materna.
- Las tecnologías moleculares han confirmado la presencia de ADN fetal en la sangre materna desde 1989-1990.
Objetivo del estudio:
- Revisar la lógica y el progreso en el aislamiento de células fetales de la sangre materna.
- Explorar la viabilidad del diagnóstico citogenético prenatal no invasivo utilizando este método.
Principales métodos:
- Revisión crítica de los datos publicados desde 1969.
- El énfasis en los datos de la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) desde 1989.
- Aislamiento de glóbulos rojos nucleados utilizando la clasificación de flujo.
- Fluorescencia en hibridación in situ (FISH) para el análisis citogenético.
Principales resultados:
- Las tecnologías moleculares demuestran inequívocamente las células fetales / ADN en la sangre materna.
- Los glóbulos rojos nucleados fetales son candidatos prometedores para el aislamiento.
- Detección de la trisomía 21 y la trisomía 18 utilizando células fetales enriquecidas.
Conclusiones:
- Es factible aislar y analizar las células fetales de la sangre materna.
- Sigue habiendo preguntas biológicas clave con respecto al tipo de célula, la frecuencia y el tiempo.
- Se necesitan evaluaciones clínicas para determinar la sensibilidad, la especificidad y el papel en el diagnóstico prenatal.