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Updated: Aug 15, 2026
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FISH for Pre-implantation Genetic Diagnosis
Published on: February 24, 2011
Desarrollo de políticas nacionales para la aplicación clínica de tecnologías de diagnóstico genético. Lecciones de la
1Department of Pediatrics, Arizona Bioethics Program, Steele Memorial Children's Research Center, University of Arizona Health Sciences Center, Tucson 85724.
JAMA
|December 22, 1993
Resumen
El desarrollo de políticas para el cribado de portadores de fibrosis quística necesita un modelo basado en la evidencia, no un enfoque ad hoc. El establecimiento de directrices nacionales puede prevenir los daños de las pruebas genéticas y mejorar la sensibilidad del sistema de salud.
Área de la Ciencia:
- Genética médica La genética médica.
- Política de salud Política de salud
- Bioética y bioética.
Sus antecedentes:
- Las experiencias anteriores con los servicios de diagnóstico genético resaltan la necesidad de desarrollar políticas estructuradas.
- Anticipa un mayor uso de las pruebas genéticas para la enfermedad presintomática y la susceptibilidad.
- El desarrollo de políticas actuales para el cribado de portadores de fibrosis quística a menudo es reactivo y carece de un marco sólido.
Objetivo del estudio:
- Analizar el desarrollo de políticas para el cribado de portadores de fibrosis quística.
- Criticar las deficiencias de los modelos de políticas improvisadas.
- Abogar por un modelo basado en la evidencia para la política de pruebas genéticas.
Principales métodos:
- Análisis de los procesos de desarrollo de políticas para los servicios de diagnóstico genético.
- Evaluación de la investigación clínica y cuestiones normativas.
- Discusión de los mecanismos de procedimiento para los niveles estatal y federal.
Principales resultados:
- Confiar en modelos de políticas improvisadas conduce a deficiencias y daños potenciales.
- Un modelo probatorio, basado en la investigación y la opinión pública, es preferible para definir los estándares de atención.
- La aplicación sin restricciones de las tecnologías genéticas requiere salvaguardas procesales.
Conclusiones:
- Los mecanismos de procedimiento a nivel estatal y federal son cruciales para mitigar la confusión y el daño de las tecnologías genéticas.
- Se recomienda una comisión asesora nacional sobre las implicaciones éticas, legales y sociales del Proyecto Genoma Humano.
- La implementación de un modelo basado en la evidencia y la promoción de la participación pública puede conducir a un sistema de salud más receptivo.
Palabras clave:
Sociedad Americana de Genética Humana.Enfoque analítico El enfoque analítico.Genética y reproducción.Programa de NCHGR sobre las implicaciones éticas, legales y sociales (ELSI)Centro Nacional para la Investigación del Genoma Humano.Oficina de Evaluación de Tecnología.Más Videos Relacionados
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