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Updated: Sep 20, 2026

Coronary Progenitor Cells and Soluble Biomarkers in Cardiovascular Prognosis after Coronary Angioplasty
Published on: January 28, 2020
Los polimorfismos de la apolipoproteína no logran definir el riesgo de enfermedad arterial coronaria. Resultados de
H W Marshall1, L C Morrison, L L Wu
1Department of Human Genetics, University of Utah School of Medicine, Salt Lake City.
Los polimorfismos genéticos comunes en los genes de la apolipoproteína no influyen significativamente en el riesgo de enfermedad arterial coronaria (CAD). Este estudio no encontró evidencia para apoyar la detección masiva de estos marcadores genéticos para identificar a las personas de alto riesgo de CAD.
Área de la Ciencia:
- Genética La genética.
- Enfermedades cardiovasculares Enfermedades cardiovasculares Enfermedades cardiovasculares Enfermedades cardiovasculares Enfermedades cardiovasculares Enfermedades cardiovasculares Enfermedades cardiovasculares Enfermedades cardiovasculares
- Biología Molecular Biología Molecular
Sus antecedentes:
- Los factores genéticos están implicados en la etiología de la enfermedad de las arterias coronarias (CAD).
- Los genes de la apolipoproteína son loci candidatos debido a su papel en el metabolismo de los lípidos y el riesgo de CAD.
- Estudios anteriores muestran asociaciones contradictorias entre los polimorfismos genéticos de la apolipoproteína y el riesgo de CAD.
Objetivo del estudio:
- Para determinar si los polimorfismos del gen de la apolipoproteína pueden identificar a las personas con mayor riesgo de CAD.
- Para resolver hallazgos contradictorios con respecto a la asociación entre los polimorfismos de apolipoproteína y CAD.
- Para evaluar la distribución de 12 polimorfismos genéticos de apolipoproteínas en una gran cohorte sometida a angiografía coronaria.
Principales métodos:
- Se evaluaron 848 sujetos sometidos a angiografía coronaria, categorizándolos en pacientes con EAC (n=444) y controles (n=404).
- Se evaluaron 12 polimorfismos a través de los loci de las apolipoproteínas (apo A-I/C-III/A-IV, apo B, apo A-II, apo C-II, apo E).
- Utilizó modelos log-lineales para analizar las asociaciones entre los polimorfismos y el riesgo de CAD, controlando los factores demográficos y clínicos.
Principales resultados:
- No se encontraron asociaciones significativas entre ninguno de los 12 polimorfismos de la apolipoproteína y el riesgo de desarrollar CAD angiográficamente definido (P = .10 a .90).
- Esta falta de asociación persistió incluso al analizar subgrupos específicos, como pacientes jóvenes con CAD de inicio temprano.
- Todos los loci evaluados estaban en equilibrio Hardy-Weinberg, lo que indica que no hay heterogeneidad de la población.
Conclusiones:
- Los polimorfismos genéticos comunes en los principales genes de la apolipoproteína no influyen significativamente en el riesgo de CAD angiográficamente definido.
- La detección masiva de estos polimorfismos genéticos no se apoya como una estrategia para identificar a las personas de alto riesgo de CAD.
- Se recomienda centrarse en la modificación de comportamientos de alto riesgo para mitigar el impacto de los factores de riesgo ambientales tradicionales para la CAD.
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