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Caracterización de un factor caquéctico del cáncer.
P Todorov1, P Cariuk, T McDevitt
1CRC Nutritional Biochemistry Research Group, Pharmaceutical Sciences Institute, Aston University, Birmingham UK.
Nature
|February 22, 1996
Resumen
Los investigadores identificaron un nuevo proteoglicano 24K responsable de la caquexia del cáncer en ratones y humanos. Este descubrimiento ofrece un objetivo potencial para comprender y tratar la pérdida de peso relacionada con el cáncer.
Área de la Ciencia:
- La bioquímica es la bioquímica.
- Oncología Oncología.
- Inmunología Inmunología.
Sus antecedentes:
- La caquexia del cáncer es un síndrome de desgaste complejo vinculado a citoquinas proinflamatorias como el factor de necrosis tumoral-alfa y las interleucinas.
- Los intentos anteriores de correlacionar los niveles de citoquinas con la gravedad de la caquexia han sido desafiantes, y algunos factores pueden inducir la pérdida de peso a través de la toxicidad.
Objetivo del estudio:
- Para identificar los factores catabólicos específicos que median la caquexia en el modelo MAC16 de adenocarcinoma murino.
- Para investigar el papel potencial de estos factores en la caquexia del cáncer humano.
Principales métodos:
- Aislamiento de los factores mediadores de la caquexia en ratones portadores de tumores MAC16 utilizando un anticuerpo específico.
- Caracterización de la masa molecular del factor aislado y su actividad biológica in vivo.
- Detección del factor en muestras de orina de pacientes con cáncer y grupos de control.
Principales resultados:
- Se aisló un proteoglicano de 24K y se encontró que induce el catabolismo del músculo esquelético, lo que lleva a la caquexia in vivo.
- Este material de 24K fue detectado en la orina de pacientes con cáncer caquéctico.
- El material de 24K estuvo ausente en individuos normales, pacientes con trauma y pacientes con cáncer sin pérdida de peso significativa.
Conclusiones:
- Los factores catabólicos circulantes, específicamente un proteoglicano de 24K, son responsables de la caquexia del cáncer en el modelo de ratón MAC16.
- La presencia de este material de 24K en pacientes humanos con cáncer caquéctico sugiere un mecanismo conservado para la caquexia del cáncer en ratones y humanos.