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Evidencia de la base genética de la esclerosis múltiple. El Grupo de Estudio Colaborativo Canadiense
A D Sadovnick1, G C Ebers, D A Dyment
1Department of Medical Genetics, University of British Columbia, Vancouver, BC, Canada.
Lancet (London, England)
|June 22, 1996
Resumen
Los factores genéticos influyen significativamente en el riesgo de esclerosis múltiple (EM). Este estudio encontró que el entorno compartido y los factores maternos no explican el riesgo familiar de EM, apoyando un modelo de herencia poligénica.
Área de la Ciencia:
- Genética La genética.
- Epidemiología La epidemiología.
- Neurología Neurología.
Sus antecedentes:
- Los riesgos familiares para la esclerosis múltiple (EM) son sustanciales, lo que indica un componente genético.
- Sin embargo, las contribuciones genéticas y ambientales exactas siguen sin estar claras, especialmente dado que los gemelos idénticos no siempre desarrollan EM.
Objetivo del estudio:
- Investigar los factores etiológicos que contribuyen al riesgo familiar de esclerosis múltiple (EM).
- Para diferenciar entre las influencias genéticas y ambientales en la heredabilidad de la EM utilizando un diseño de estudio de medio hermano.
Principales métodos:
- Un estudio canadiense basado en la población analizó 16.000 casos de EM.
- Se realizaron entrevistas con 939 casos de índice para recopilar información sobre la estructura familiar y la enfermedad de los medio hermanos y hermanos.
Principales resultados:
- La tasa de EM fue del 1,32% en medio hermanos frente al 3,46% en hermanos completos (p <0,001).
- No se observaron diferencias de riesgo significativas entre los medio hermanos maternos y paternos.
- No se encontraron diferencias significativas en el riesgo de EM en función de si los medio hermanos fueron criados juntos o por separado del caso índice.
Conclusiones:
- El entorno compartido y los factores maternos no tienen en cuenta el riesgo familiar de EM.
- Los hallazgos apoyan una hipótesis poligénica para la EM, ya que la reducción de los genes compartidos a la mitad (en comparación con los hermanos enteros y medio hermanos) disminuyó el riesgo de EM en un factor de 2,62.