Un receptor en la pituitaria y el hipotálamo que funciona en la liberación de la hormona del crecimiento

Área de la Ciencia:

• La neuroendocrinología en neuroendocrinología.
• La endocrinología molecular.
• Farmacología Farmacología.

Sus antecedentes:

• Las pequeñas moléculas sintéticas conocidas como secretagogas de la hormona del crecimiento (GHS) estimulan la liberación pulsátil de la hormona del crecimiento (GH).
• Los objetivos moleculares precisos y las vías que median la acción del GHS no se habían caracterizado previamente.

Objetivo del estudio:

• Para identificar y caracterizar el objetivo molecular de GHSs.
• Para dilucidar la vía neuroendocrina involucrada en la liberación de GH mediada por GHS.

Principales métodos:

• Clonado de un receptor heterotrimérico acoplado a la proteína de unión a GTP (proteína G) (GPC-R) de tejidos pituitarios e hipotalámicos de cerdos y humanos.
• Caracterización farmacológica y molecular del clonado GPC-R.

Principales resultados:

• Se identificó un GPC-R como el objetivo directo de los GHS en la pituitaria e hipotálamo.
• El GPC-R clonado está localizado en regiones clave del cerebro que controlan la liberación de GH, incluido el hipotálamo ventromedial arqueado y el hipotálamo infundibular.

Conclusiones:

• La interacción GHS-GPC-R define una nueva vía neuroendocrina que regula la liberación de GH pulsátil.
• Se propone que los GHS imiten la acción de una hormona endógena aún por descubrir que actúa a través de este GPC-R.