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Updated: Jul 20, 2026

Quantitative Analysis of Cellular Composition in Advanced Atherosclerotic Lesions of Smooth Muscle Cell Lineage-Tracing Mice
Published on: February 20, 2019
Identificación del factor de tejido activo en el atheroma coronario humano
J D Marmur1, S V Thiruvikraman, B S Fyfe
1Cardiovascular Institute, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY 10029-6574, USA. jmarmur@smtplink.mssm.edu
El factor de tejido (TF) está presente en la mayoría de las lesiones ateroscleróticas, contribuyendo a la actividad procoagulante y la trombosis coronaria. Una menor expresión de TF en lesiones restenóticas puede reducir las complicaciones, lo que sugiere que la inhibición de TF es un objetivo terapéutico.
Área de la Ciencia:
- Biología Cardiovascular Biología Cardiovascular
- Investigación de la trombosis.
- La patogénesis y la patogénesis de la aterosclerosis.
Sus antecedentes:
- La trombosis in vivo está cada vez más vinculada a la vía del factor tisular (TF).
- La actividad de TF dentro del atheroma coronario humano ha permanecido en gran parte no reportada.
Objetivo del estudio:
- Para cuantificar la actividad y la expresión del factor tisular (TF) en el atheroma coronario humano.
- Investigar la asociación entre la TF y la formación de trombos en lesiones ateroscleróticas.
- Para explorar las diferencias de expresión de TF en lesiones de novo versus restenóticas.
Principales métodos:
- Análisis cuantitativo de actividad específica de TF en muestras de aterectomía coronaria direccional (DCA).
- Inmunohistoquímica utilizando un anticuerpo TF anti-humano policlonal para detectar el antígeno TF.
- Análisis histológico para identificar trombos en placas y evaluar la expresión de TF en lesiones de novo y restenóticas.
Principales resultados:
- El contenido medio de TF fue de 10 ng/g de placa, con actividad de TF detectable en el 90% de las lesiones.
- El antígeno TF se encontró en el 86% de las lesiones, presentes en áreas de placa tanto celulares como acelulares.
- El trombo definido histológicamente se asoció significativamente con el antígeno TF detectable (19/43 lesiones; P < .02).
- El antígeno TF se detectó con menos frecuencia en las lesiones restenóticas (31%) en comparación con las lesiones de novo (8%; P < .05).
Conclusiones:
- El TF contribuye significativamente a la actividad procoagulante de las lesiones ateroscleróticas.
- La presencia de TF está relacionada con el trombo de placa, lo que sugiere un papel en la trombosis coronaria.
- La expresión reducida de TF en lesiones restenóticas puede explicar tasas más bajas de complicaciones, destacando la inhibición de TF como una estrategia terapéutica potencial para prevenir complicaciones trombóticas durante las intervenciones coronarias percutáneas.
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