Los gemelos toracopágicos conjuntos son gemelos toracopágicos

Área de la Ciencia:

• Estudio de caso médico estudio de caso médico.
• Biología del desarrollo Biología del desarrollo.
• Anomalías congénitas.

Sus antecedentes:

• Presenta un raro caso de gemelos siameses toracopágicos.
• Destaca las complejas anomalías congénitas en gemelos monocigóticos.

Objetivo del estudio:

• Documentar un caso único de gemelos siamés con extensas malformaciones viscerales y cardíacas.
• Discutir las posibles consideraciones quirúrgicas en casos tan complejos.

Principales métodos:

• Informe de caso de una hembra nacida muerta toracópago pareja de gemelos siameses.
• Examen anatómico y patológico detallado de órganos compartidos e individuales y sistemas circulatorios.

Principales resultados:

• Los gemelos compartían las cavidades pericárdicas y abdominales, el hígado y el intestino delgado.
• Exhibió anomalías viscerales únicas y no espejo, incluida la asplenia en un gemelo.
• Presentaba malformaciones cardíacas graves y complejas con aurículas y ventrículos fusionados y comunicaciones intercirculadoras.
• Uno de los gemelos tenía una sola aurícula, un único ventrículo derecho, atresia pulmonar y arco aórtico derecho.
• El otro gemelo tenía defectos dobles del tabique auricular, conexión venosa pulmonar anómala parcial, vena cava superior izquierda persistente, ventrículo izquierdo solitario y arco aórtico izquierdo.

Conclusiones:

• Los gemelos siamés con toracopago pueden presentarse con anomalías viscerales y cardíacas altamente individualizadas y complejas.
• La intervención quirúrgica para gemelos siameses requiere una cuidadosa consideración de la anatomía compartida y la viabilidad individual.
• Este caso subraya la variabilidad y complejidad de las malformaciones congénitas en gemelos monocigóticos.