Tolerancia a los alogranfitos cardíacos inducidos in utero con células hepáticas fetales

Área de la Ciencia:

• Inmunología Inmunología.
• Biología del trasplante Biología del trasplante.
• Biología del desarrollo Biología del desarrollo.

Sus antecedentes:

• La inducción de la tolerancia inmunológica in utero es una estrategia prometedora para el trasplante cardíaco pediátrico.
• Las células hepáticas fetales ofrecen un método potencial para inducir la tolerancia alogénica.
• Se necesita un modelo barato y reproducible para la inducción de tolerancia in utero.

Objetivo del estudio:

• Establecer y evaluar un modelo para inducir la tolerancia alogénica in utero utilizando células hepáticas fetales de la cepa donante.
• Para evaluar la eficacia de las células hepáticas fetales en la inducción de tolerancia a la piel y al injertos cardíacos.
• Para comparar este método con las estrategias de inducción de tolerancia anteriores.

Principales métodos:

• Los fetos de ratas Lewis (LEW) fueron inoculados intraperitonealmente con células hepáticas fetales de ratas ACI durante la gestación.
• Los grupos de control recibieron PBS o ninguna inoculación.
• Se realizaron injertos de piel neonatal y aloinjertos cardíacos heterotópicos en los receptores.
• Se monitoreó la supervivencia del injerto y las poblaciones de linfocitos de la sangre periférica (BLP).

Principales resultados:

• Todos los fetos sobrevivieron a término y se desarrollaron normalmente.
• Tres de los nueve receptores inoculados con células hepáticas fetales mantuvieron la piel viable y los injertos alógenos cardíacos a largo plazo.
• Otros receptores y grupos de control rechazaron injertos dentro de los 7 días.
• Quimerismo de los linfocitos de la sangre periférica se observó en un solo receptor tolerante.

Conclusiones:

• La tolerancia alogénica a la piel y al tejido cardíaco de la rata se puede inducir in utero con células hepáticas fetales de la cepa donante.
• Este método logró una mayor frecuencia de tolerancia con un inoculo de células más bajas y sin abortos en comparación con los estudios de esplenocitos.
• El mantenimiento de la tolerancia en la edad adulta requería tanto células hepáticas fetales como injertos de piel neonatales.
• La inmunocompetencia para rechazar los alogranfitos estaba presente en los neonatos, y el quimerismo PBL no era prominente en los receptores tolerantes.