Riesgo de sangrado gastrointestinal superior mayor asociado a la aspirina con el producto revestido o amortiguado...

Área de la Ciencia:

• Gastroenterología y Gastroenterología.
• Farmacología Farmacología.
• La medicina clínica es la medicina clínica.

Sus antecedentes:

• Se sabe que la aspirina causa irritación y lesión gástrica.
• La aspirina con revestimiento entérico y tamponada a menudo se percibe como menos dañina que la aspirina normal con respecto al sangrado gastrointestinal superior (UGIB).

Objetivo del estudio:

• Para investigar los riesgos relativos de UGIB asociados con las diferentes formas de aspirina (plain, enteric-coated, tamponado).
• Para determinar si las formulaciones específicas de aspirina ofrecen un riesgo reducido de sangrado gastrointestinal superior mayor.

Principales métodos:

• Un estudio multicéntrico de casos y controles en el que participaron 550 casos de UGIB y 1202 controles.
• Se realizaron entrevistas para evaluar el uso de aspirina y AINE en los 7 días previos al inicio de la hemorragia o la entrevista.
• Los riesgos relativos se calcularon utilizando regresión logística múltiple, controlando varios factores demográficos y de estilo de vida.

Principales resultados:

• Las dosis bajas (≤325 mg/día) de aspirina sin recubrimiento, con recubrimiento entérico y tamponada mostraron riesgos relativos de UGIB de 2.6, 2.7 y 3.1, respectivamente.
• Las dosis más altas (>325 mg/día) mostraron un aumento de los riesgos: 5,8 para la aspirina normal y 7,0 para la aspirina tamponada.
• No se observaron diferencias significativas en el riesgo en función del sitio de sangrado o cuando se excluyeron a los usuarios de AINE.

Conclusiones:

• El uso de dosis bajas de aspirina con recubrimiento entérico o tampón se asocia con un aumento de tres veces en el riesgo de UGIB mayor.
• La suposición común de que estas formulaciones de aspirina son menos dañinas que la aspirina normal puede ser incorrecta.