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El virus del herpes simple tipo 1 en el cerebro y el riesgo de enfermedad de Alzheimer
R F Itzhaki1, W R Lin, D Shang
1Molecular Neurobiology Laboratory, Department of Optometry and Vision Sciences, UMIST, Manchester.
Lancet (London, England)
|January 25, 1997
Resumen
La combinación del virus del herpes simple tipo 1 (HSV1) en el cerebro y el alelo de la apolipoproteína E epsilon 4 (APOE-epsilon 4) aumenta significativamente el riesgo de enfermedad de Alzheimer. Ninguno de los factores por sí solo es suficiente para elevar el riesgo de EA, lo que sugiere un efecto sinérgico.
Área de la Ciencia:
- La neurociencia es la neurociencia.
- Genética La genética.
- Enfermedades infecciosas Enfermedades infecciosas.
Sus antecedentes:
- El alelo apolipoproteína E epsilon 4 (APOE-epsilon 4) es un factor de riesgo conocido para la enfermedad de Alzheimer (EA), pero su presencia por sí sola no es determinante para el desarrollo de la enfermedad.
- Otros factores genéticos o ambientales están implicados en la patogénesis de la EA.
- El virus del herpes simple tipo 1 (HSV1) se ha detectado en forma latente en los cerebros de los ancianos, lo que ha llevado a investigar su papel en la enfermedad de Alzheimer.
Objetivo del estudio:
- Investigar el papel combinado de la presencia de HSV1 en el cerebro y el transporte del alelo APOE-epsilon 4 en el riesgo de desarrollar la enfermedad de Alzheimer.
- Para determinar si HSV1 y APOE-epsilon 4 interactúan sinérgicamente para aumentar el riesgo de EA.
Principales métodos:
- Se extrajo ADN de muestras cerebrales de pacientes con EA y de personas mayores sin EA.
- Se empleó la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para detectar la presencia del gen de la timidina quinasa del HSV1 y el gen APOE del huésped.
- El análisis de regresión logística se utilizó para evaluar la asociación entre el HSV1, los genotipos APOE y el estado de la enfermedad de Alzheimer.
Principales resultados:
- La frecuencia del alelo APOE-epsilon 4 fue significativamente más alta en pacientes con EA positivos para HSV1 en el cerebro en comparación con otros grupos (52,8% vs 10,0%, 3,6%, 6,3%).
- La proporción de probabilidades para APOE-epsilon 4 en pacientes con EA HSV1-positivos fue de 16,8 en comparación con los individuos sin EA HSV1-negativos.
- Se observó una mayor frecuencia del alelo APOE-epsilon 4 en individuos con herpes labial recurrente (36%) en comparación con los no enfermos (9%), lo que respalda la hipótesis.
Conclusiones:
- La co-ocurrencia de HSV1 en el cerebro y el alelo APOE-epsilon 4 representa un factor de riesgo significativo para la enfermedad de Alzheimer.
- Ni la presencia de HSV1 ni el transporte de APOE-epsilon 4 por sí solos parecen aumentar sustancialmente el riesgo de EA.
- Estos hallazgos sugieren un efecto perjudicial sinérgico de HSV1 y APOE-epsilon 4 en el sistema nervioso, contribuyendo al desarrollo de la EA.