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Prueba rápida y simple de la función plaquetaria para evaluar el bloqueo del receptor de la glicoproteína IIb/IIIa
B S Coller1, D Lang, L E Scudder
1Department of Medicine, Mount Sinai School of Medicine, New York, NY 10029, USA. BCOLLER@SMTPLINK.MSSM.EDU
Circulation
|February 18, 1997
Resumen
Un nuevo ensayo mide rápidamente el bloqueo del receptor de la glicoproteína plaquetaria (GP) IIb/IIIa por los antagonistas. Este método ayuda a optimizar las terapias antitrombóticas mediante el monitoreo de la inhibición del receptor GP IIb/IIIa.
Área de la Ciencia:
- La bioquímica es la bioquímica.
- Hematología Hematología.
- Farmacología Farmacología.
Sus antecedentes:
- Los antagonistas del receptor de la glicoproteína plaquetaria (GP) IIb/IIIa, como el c7E3 Fab (abciximab), son agentes antitrombóticos cruciales.
- El desarrollo de antagonistas orales de GP IIb/IIIa requiere métodos de monitoreo efectivos.
- Los ensayos actuales para monitorear el bloqueo de los receptores GP IIb/IIIa no son rápidos ni simples.
Objetivo del estudio:
- Desarrollar un ensayo rápido y sencillo para monitorear el bloqueo del receptor GP IIb/IIIa.
- Para evaluar la sensibilidad del ensayo a las diferentes concentraciones de antagonistas de GP IIb/IIIa.
Principales métodos:
- Se desarrolló un ensayo utilizando la capacidad de la sangre entera para aglutinar cuentas recubiertas de fibrinógeno.
- La aglutinación plaquetaria fue estimulada por un péptido, (iso-S) FLLRN, que activa un receptor de trombina plaquetaria.
- El ensayo midió la inhibición de la aglutinación en respuesta a los antagonistas de los receptores GP IIb/IIIa.
Principales resultados:
- El aumento de las concentraciones de c7E3 Fab (abciximab) condujo a una inhibición del ensayo dependiente de la dosis.
- El ensayo demostró sensibilidad al bloqueo del receptor GP IIb/IIIa, correlacionado con las concentraciones de antagonista.
- La inhibición de la aglutinación se produjo en 2 minutos cuando más del 82% de los receptores GP IIb/IIIa estaban bloqueados.
- Se observaron resultados similares con los antagonistas basados en arginina, glicina y ácido aspártico (RGD).
Conclusiones:
- Se ha desarrollado con éxito un ensayo simple y rápido para el bloqueo del receptor GP IIb/IIIa.
- Este ensayo muestra potencial para optimizar la terapia con antagonistas GP IIb/IIIa.
- El ensayo es sensible al bloqueo de varios antagonistas de GP IIb/IIIa.