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La liberación neuronal de nucleotidasas solubles y su papel en la inactivación del neurotransmisor
L D Todorov1, S Mihaylova-Todorova, T D Westfall
1Department of Pharmacology, University of Nevada School of Medicine, Reno 89557, USA.
Nature
|May 1, 1997
Resumen
La estimulación nerviosa libera nucleotidasas solubles que descomponen el trifosfato de adenosina (ATP) en adenosina. Este mecanismo recién descubierto mejora la terminación de la acción del neurotransmisor ATP al aumentar la actividad enzimática junto con la liberación de ATP.
Área de la Ciencia:
- La neurociencia es la neurociencia.
- La bioquímica es la bioquímica.
- Farmacología Farmacología.
Sus antecedentes:
- La transmisión sináptica se basa en la rápida inactivación de los neurotransmisores.
- Los transportadores de alta afinidad eliminan aminoácidos y monoaminas; la acetilcolina se degrada extracelularmente.
- Se presumió que la descomposición del trifosfato de adenosina (ATP) por ectonucleotidasas terminaba sus acciones neurotransmisoras.
Objetivo del estudio:
- Para investigar el mecanismo de terminación de la acción del neurotransmisor ATP.
- Para determinar si la actividad nerviosa influye en la inactivación de ATP en los vasos deferentes de los conejillos de indias.
Principales métodos:
- Estimulación de los nervios simpáticos que innervan el conducto deferente del conejillo de indias.
- Análisis de sustancias liberadas, incluido el ATP neuronal y las nucleotidasas solubles.
Principales resultados:
- La estimulación del nervio simpático liberaba tanto ATP neuronal como nucleotidasas solubles.
- Las nucleotidasas liberadas activamente descomponen el ATP a la adenosina.
- Esto indica que la actividad nerviosa aumenta la inactivación del ATP.
Conclusiones:
- Un nuevo mecanismo para terminar las acciones del neurotransmisor del ATP implica la liberación de nucleotidasas solubles junto con el ATP.
- Esta liberación coordinada aumenta la tasa de inactivación del ATP, lo que sugiere una regulación más dinámica de la señalización purinérgica.