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Distintos receptores de ATP en las neuronas sensibles al dolor y al estiramiento
S P Cook1, L Vulchanova, K M Hargreaves
1Vollum Institute L-474, Oregon Health Sciences University, Portland 97201-3098, USA. cooks@ohsu.edu
Nature
|May 29, 1997
Resumen
El trifosfato de adenosina (ATP) probablemente contribuye a la señalización del dolor mediante la activación de los receptores P2X3 en los nociceptores. Este estudio confirma los receptores P2X3.
Área de la Ciencia:
- La neurociencia es la neurociencia.
- Biología Molecular Biología Molecular
- Investigación del dolor Investigación del dolor.
Sus antecedentes:
- El daño tisular libera componentes citoplasmáticos, potencialmente incluido el trifosfato de adenosina (ATP), que puede activar los sensores de dolor (nociceptores).
- Se sabe que el ATP provoca dolor y abre canales iónicos ligandos (receptores P2X) en las neuronas sensoriales.
- El ARN mensajero para el subtipo de receptor P2X3 se expresa específicamente en las neuronas sensoriales.
Objetivo del estudio:
- Para investigar el papel del ATP en la nocicepción.
- Para comparar las respuestas de las neuronas sensoriales nociceptivas y no nociceptivas al ATP.
- Para determinar la participación de los receptores P2X3 en la nocicepción mediada por ATP.
Principales métodos:
- Desarrolló un sistema de cultivo de tejidos de neuronas sensoriales en ratas comparando neuronas nociceptivas (aferentes de la pulpa dental) y no nociceptivas (receptores de estiramiento muscular).
- Aplicó bajas concentraciones de ATP a las neuronas y registró potenciales de acción y corrientes hacia adentro.
- Se analizaron las corrientes neuronales y la inmunoreactividad del receptor P2X3 en ambos tipos de neuronas.
Principales resultados:
- El ATP evocaba potenciales de acción y corrientes hacia adentro tanto en neuronas nociceptivas como no nociceptivas a bajas concentraciones.
- Las neuronas nociceptivas exhibieron corrientes consistentes con la actividad del receptor P2X3 y mostraron inmunoreactividad P2X3.
- Las neuronas no nociceptivas mostraban diferentes características actuales y carecían de inmunoreactividad P2X3.
Conclusiones:
- Los resultados apoyan la hipótesis de que los receptores P2X3 median una forma de nocicepción.
- Los hallazgos sugieren que el ATP también puede tener funciones no nociceptivas en las neuronas sensoriales.
- La expresión del receptor P2X3 es un diferenciador clave entre las respuestas nociceptivas y no nociceptivas de las neuronas sensoriales al ATP.