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Cribado de recién nacidos para el reflujo uretérico familiar
J E Scott1, V Swallow, M G Coulthard
1Northern Maternity Survey Office, Royal Victoria Infirmary, Newcastle upon Tyne, UK.
Lancet (London, England)
|August 9, 1997
Resumen
La detección de mujeres embarazadas con antecedentes familiares de reflujo vesicouréterico (VUR) puede identificar a los recién nacidos con mayor riesgo. Este cribado familiar de VUR es valioso para la detección temprana antes de que surjan complicaciones.
Área de la Ciencia:
- Nefrología Pediátrica.
- Urología Urología Urología.
- Genética La genética.
Sus antecedentes:
- El reflujo vesicoureterico (VUR) a menudo se diagnostica después de las infecciones urinarias, pero la detección temprana en los recién nacidos es crucial para la prevención.
- La incidencia máxima de infecciones del tracto urinario, a menudo vinculadas a VUR, ocurre en la primera infancia.
- VUR demuestra un patrón de herencia familiar, lo que sugiere una predisposición genética.
Objetivo del estudio:
- Para determinar si los recién nacidos con riesgo de VUR pueden ser identificados a través de la historia clínica familiar de sus padres.
- Evaluar la eficacia del cribado prenatal para el VUR familiar.
Principales métodos:
- Las mujeres embarazadas fueron examinadas para detectar antecedentes de enfermedad del tracto urinario o ERV en ellas mismas o en sus familias.
- Los recién nacidos fueron reclutados si se identificó un historial familiar de VUR.
- Los bebés se sometieron a ultrasonografía renal y cistografía poco después del nacimiento, con escáneres de DMSA para aquellos diagnosticados con VUR.
Principales resultados:
- De 211 madres reclutadas, 186 recién nacidos tuvieron una cistografía, revelando VUR en 38 (20,4%).
- La incidencia de ERV fue del 31% en recién nacidos de familias con antecedentes positivos de ERV.
- Las madres y los hermanos constituyeron el 71% de los casos índice para los recién nacidos con ERV; la ecografía renal no mostró correlación.
Conclusiones:
- El cribado prenatal para el VUR familiar es eficaz para identificar a los recién nacidos con una prevalencia significativamente mayor de la afección.
- Este enfoque es particularmente valioso cuando la historia familiar involucra a varios miembros o generaciones.
- La identificación temprana a través del cribado de antecedentes familiares ayuda en la prevención de las complicaciones de VUR.