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Efectos de los estrógenos en la proliferación celular inducida por el factor de crecimiento similar a la insulina-I
H Lou1, Y Zhao, P Delafontaine
1Georgetown University Medical Center, Washington, DC 20007, USA.
Circulation
|August 5, 1997
Resumen
El tratamiento con estradiol redujo significativamente la arteriosclerosis trasplantada en conejos al inhibir la proliferación celular vascular y la expresión del factor de crecimiento similar a la insulina-I (IGF-I) en la pared vascular del aloinjerto.
Área de la Ciencia:
- Ciencias Cardiovasculares Ciencias Cardiovasculares
- Endocrinología Endocrinología.
- Inmunología del trasplante Inmunología del trasplante.
Sus antecedentes:
- Se sabe que el estrógeno protege contra las enfermedades cardiovasculares.
- El estrógeno también regula el factor de crecimiento similar a la insulina-I (IGF-I), un factor clave en la progresión del ciclo celular.
Objetivo del estudio:
- Para investigar el efecto del estradiol en la arteriosclerosis trasplantada.
- Para determinar si el estradiol influye en la expresión y actividad de IGF-I en los aloinjertos cardíacos.
Principales métodos:
- Los aloinjertos cardíacos se establecieron en conejos machos, con receptores tratados con placebo o estradiol.
- Se evaluó la proliferación celular del músculo liso vascular a través de la incorporación de [3H]timidina en respuesta al IGF-I.
- La expresión de la proteína IGF-I en los vasos de injerto se analizó utilizando inmunohistoquímica.
Principales resultados:
- El tratamiento con estradiol inhibió notablemente la incorporación de timidina estimulada por el IGF-I en las células vasculares alogreñadas.
- In vitro, el estradiol disminuyó la proliferación celular del músculo liso, un efecto bloqueado por un antagonista del receptor de estrógeno.
- El tratamiento con estradiol abolió la expresión de la proteína IGF-I en las arterias coronarias y la aorta ascendente de los alogranfitos cardíacos.
- El engrosamiento miointimal en las arterias coronarias de los alogranfitos se redujo significativamente por el estradiol.
Conclusiones:
- La administración in vivo de estradiol suprime eficazmente los efectos mitogénicos del IGF-I dentro de la pared vascular.
- El tratamiento con estradiol elimina la expresión de la proteína IGF-I en la pared vascular de los aloinjertos cardíacos.
- Estos hallazgos sugieren un vínculo causal entre la inhibición del IGF-I por el estradiol y su efecto protector contra la arteriosclerosis trasplantada.