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Diferentes efectos de los anticoagulantes en la activación de las plaquetas ex vivo
D J Schneider1, P B Tracy, K G Mann
1Department of Medicine, University of Vermont College of Medicine, Burlington 05405, USA. djschnei@zoo.uvm.edu
Circulation
|December 31, 1997
Resumen
Los anticoagulantes tienen un impacto significativo en los ensayos de activación plaquetaria. El citrato potencia la activación plaquetaria inducida por el difosfato de adenosina (ADP), mientras que otros anticoagulantes muestran efectos variables, lo que influye en las evaluaciones de eficacia de los medicamentos antiplaquetarios.
Área de la Ciencia:
- Hematología Hematología.
- Investigación de la trombosis Investigación de la trombosis
- Farmacología Farmacología.
Sus antecedentes:
- La activación plaquetaria y la coagulación son claves en la trombosis.
- Comprender la función plaquetaria requiere evaluar los anticoagulantes utilizados in vitro y en pacientes.
Objetivo del estudio:
- Para caracterizar la activación plaquetaria en sangre entera bajo varios anticoagulantes.
- Evaluar cómo los diferentes anticoagulantes afectan la respuesta plaquetaria a los agonistas.
Principales métodos:
- La sangre entera fue anticoagulada con citrato, EDTA, CTI, heparina, enoxaparina, rTAP o hirudina.
- La activación plaquetaria medida por la expresión de P-selectina a través de la citometría de flujo.
- Estimulación con adenosina difosfato (ADP) o colágeno.
Principales resultados:
- El citrato mostró la mayor potenciación de la activación plaquetaria inducida por ADP en comparación con CTI y otros.
- La heparina indujo una mayor activación plaquetaria inducida por ADP que la enoxaparina equipotente.
- El citrato también mejoró la activación de las plaquetas inducida por el colágeno más que la CTI.
Conclusiones:
- La elección del anticoagulante afecta críticamente los resultados de los ensayos de activación plaquetaria in vitro.
- Los anticoagulantes no heparínicos pueden mejorar la efectividad de las terapias antiplaquetarias.