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La activación de los receptores cannabinoides CB1 periféricos en el choque hemorrágico
J A Wagner1, K Varga, E F Ellis
1Department of Pharmacology and Toxicology, Medical College of Virginia, Virginia Commonwealth University, Richmond 23298, USA.
Nature
|December 11, 1997
Resumen
La activación periférica del receptor CB1 contribuye a la hipotensión hemorrágica. La anandamida, producida por los macrófagos, puede mediar este efecto, destacando un nuevo objetivo terapéutico para el shock.
Área de la Ciencia:
- Endocrinología Endocrinología.
- La neurociencia es la neurociencia.
- Farmacología Farmacología.
Sus antecedentes:
- La anandamida, un cannabinoide endógeno, se une a los receptores CB1.
- Los cannabinoides y la anandamida pueden causar hipotensión a través de los receptores CB1 periféricos.
Objetivo del estudio:
- Investigar el papel de los receptores CB1 periféricos en la hipotensión hemorrágica.
- Identificar los posibles mediadores de la hipotensión durante el shock hemorrágico.
Principales métodos:
- Se utilizó SR141716A, un antagonista selectivo de CB1, en ratas sometidas a shock hemorrágico.
- Transfirió sangre de ratas con hemorragia a receptores normotensos.
- Se analizó la actividad de los macrófagos y las plaquetas y la producción de anandamida.
Principales resultados:
- SR141716A aumento de la presión arterial en ratas con hemorragia, pero no en ratas normotensas.
- La sangre de ratas con hemorragia indujo hipotensión, prevenible por SR141716A.
- Los macrófagos y las plaquetas de ratas con hemorragia produjeron anandamida, mediando la hipotensión.
Conclusiones:
- La activación periférica del receptor CB1 contribuye a la hipotensión hemorrágica.
- La anandamida derivada de los macrófagos es un probable mediador de este efecto.
- Dirigirse a los receptores CB1 periféricos puede ofrecer una estrategia terapéutica para el shock.