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La ciclosporina A inhibe la activación del factor de tejido monocítico en receptores de trasplante cardíaco
H Hölschermann1, O Kohl, U Maus
1Department of Internal Medicine, Justus-Liebig-University, Giessen, Germany. hans.f.hoelschermann@innere.med.uni-giessen.de
Circulation
|January 7, 1998
Resumen
Los receptores de trasplante cardíaco muestran una mayor activación del factor de tejido monocítico (TF). El tratamiento con ciclosporina A (CsA) reduce significativamente la expresión de TF al inhibir la activación de NF-kappaB, lo que podría mejorar los resultados del trasplante.
Área de la Ciencia:
- Inmunología Inmunología.
- Medicina del trasplante Medicina del trasplante.
- Biología Vascular Biología Vascular
Sus antecedentes:
- La deposición de fibrina y la trombosis están relacionadas con el rechazo del aloinjerto y la vasculopatía posterior al trasplante cardíaco.
- Los monocitos son clave en la coagulación intravascular a través de la síntesis del factor tisular (TF).
Objetivo del estudio:
- Para investigar la activación del monocito TF en receptores de trasplante cardíaco.
- Para determinar el efecto de la ciclosporina A (CsA) en la expresión TF de los monocitos.
Principales métodos:
- Se midió la actividad de TF en las células mononucleares de la sangre periférica y los monocitos / macrófagos purificados de los receptores y controles.
- Se utilizó la reacción en cadena de la transcripción inversa-polimerasa y el ensayo de desplazamiento de la movilidad electroforética.
Principales resultados:
- Los receptores de trasplante cardíaco exhibieron una actividad de TF significativamente mayor que los controles.
- El tratamiento con CsA redujo notablemente la inducción de TF, disminuyendo la expresión de TF mRNA y la activación de NF-kappaB.
Conclusiones:
- La activación de TF de células mononucleares en receptores de trasplante cardíaco es inhibida por CsA.
- La inhibición de CsA de la inducción de TF monocítico puede mejorar su eficacia terapéutica en el trasplante y patologías vasculares.