El ARN 3' específico de poli (A) y poli (U) acorta la cola por la E. coli ribonucleasa E. coli

Área de la Ciencia:

• Biología Molecular Biología Molecular
• Enzimología Enzimología.
• El metabolismo del ARN.

Sus antecedentes:

• La ribonucleasa E (RNasa E) es una enzima clave en Escherichia coli.
• La RNasa E juega un papel crítico en el procesamiento del rRNA, la degradación del mRNA y la replicación del plásmido.
• Su actividad de la endoribonucleasa en el ARN monocatenario está bien establecida.

Objetivo del estudio:

• Para investigar las actividades no detectadas previamente de RNase E.
• Para caracterizar el papel de la enzima en el procesamiento de la cola del ARN.
• Para dilucidar la contribución de la RNasa E al control de la desintegración del ARN.

Principales métodos:

• Análisis bioquímicos para detectar y caracterizar la actividad de la RNasa E.
• Análisis de los productos de procesamiento y degradación del ARN.
• Estudios de escisión específicos del sitio en moléculas de ARN con diferentes colas de 3'.

Principales resultados:

• La RNasa E exhibe una actividad novedosa: el acortamiento de las colas de homopolímero 3' poli (A) y poli (U) en el ARN.
• Este acortamiento de la cola deja nucleótidos remanentes específicos (6-adenilato o 1-uridilato).
• La actividad reside en la región amino-terminal y es independiente de los cofactores.
• Un grupo fosfato 3'-terminal inhibe la eliminación de la cola del poli (A) y la escisión de la transcripción primaria.

Conclusiones:

• La RNasa E posee una función no reconocida previamente en el acortamiento de las colas de homopolímero de ARN 3'.
• La capacidad de la enzima para modificar la longitud de la cola está relacionada con su actividad de escisión endonucleolítica.
• Estos hallazgos sugieren un nuevo mecanismo para el control mediado por RNasa E sobre las vías globales de desintegración del ARN.