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Resistencia a las quinolonas de un plásmido transferible.

L Martínez-Martínez1, A Pascual, G A Jacoby

  • 1Department of Clinical Microbiology, School of Medicine, University of Seville, Spain.

Lancet (London, England)
|March 31, 1998
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

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Un plásmido de multirresistencia de Klebsiella pneumoniae puede transferir la resistencia a la quinolona entre las bacterias. Este plásmido acelera el desarrollo y la propagación de la resistencia a importantes agentes antimicrobianos.

Área de la Ciencia:

  • Microbiología Microbiología.
  • Genética La genética.
  • La resistencia a los antimicrobianos se ha desarrollado.

Sus antecedentes:

  • Las bacterias desarrollan resistencia a las quinolonas a través de la alteración del objetivo o la reducción de la acumulación de fármacos.
  • La resistencia a la quinolona mediada por plásmidos en aislamientos clínicos sigue sin ser confirmada.
  • Este estudio investiga la transferibilidad de la resistencia a la quinolona a través de un plásmido de multirresistencia.

Objetivo del estudio:

  • Para determinar si un plásmido de multirresistencia puede transferir la resistencia a la quinolona entre cepas bacterianas.
  • Para evaluar el impacto de la transferencia de plásmidos en los niveles de resistencia a la quinolona.
  • Investigar el papel de la mutación espontánea en el aumento de la resistencia a la quinolona mediada por plásmidos.

Videos de Experimentos Relacionados

Principales métodos:

  • La conjugación se utilizó para transferir el plásmido de resistencia (pMG252) entre cepas bacterianas.
  • La electroforesis en gel de agarosa visualizó el plásmido en varios huéspedes.
  • Las frecuencias de mutaciones espontáneas que confieren resistencia a la ciprofloxacina y al ácido nalidixico se determinaron en cepas de Escherichia coli con y sin el plásmido.

Principales resultados:

  • El plásmido pMG252 aumentó la resistencia a la quinolona en cepas de Klebsiella pneumoniae que carecían de porinos de la membrana externa (MIC de ciprofloxacina hasta 32 μg/mL).
  • Se observaron niveles más bajos de resistencia en cepas con porinos normales, pero el plásmido mostró una amplia gama de huéspedes, incluidos E. coli, otras enterobacteriaceae y Pseudomonas aeruginosa.
  • Los mutantes resistentes a la quinolona surgieron más de 100 veces con más frecuencia en E. coli que contiene plásmidos, alcanzando concentraciones mínimas inhibitorias (MIC) más altas.

Conclusiones:

  • La resistencia transferible a la quinolona y al ácido nalidixico se confirmó en un aislado clínico de Klebsiella pneumoniae en un plásmido de amplio rango de huéspedes.
  • Mientras que la resistencia mediada por plásmidos era baja en las cepas de tipo salvaje, las mutaciones espontáneas aumentaban fácilmente los niveles de resistencia.
  • Tales plásmidos pueden acelerar significativamente el surgimiento y la diseminación de la resistencia a medicamentos antimicrobianos críticos.