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La activación de la proteína quinasa p38 en el punto de control de ensamblaje del husillo y la detención mitótica
K Takenaka1, T Moriguchi, E Nishida
1Department of Biophysics, Graduate School of Science, Kyoto University, Kitashirakawa-Oiwake, Sakyo-ku, Kyoto 606-01, Japan.
Science (New York, N.Y.)
|May 9, 1998
Resumen
La quinasa p38 se activa durante la detención de la fase M en las células somáticas. Este estudio revela que el p38
Área de la Ciencia:
- Biología celular Biología celular.
- Biología Molecular Biología Molecular
- La bioquímica es la bioquímica.
Sus antecedentes:
- La superfamilia de la proteína quinasa activada por mitógeno (MAPK), que incluye ERK, JNK y p38, juega un papel crítico en los procesos celulares.
- Si bien se sabe que la MAPK es esencial para los procesos meioticos y el punto de control de ensamblaje del huso en los ovocitos y extractos de huevo de Xenopus, su papel en la fase M de la célula somática y el punto de control de ensamblaje del huso sigue sin estar claro.
Objetivo del estudio:
- Investigar el papel de los miembros de la superfamilia MAPK, específicamente p38, en el punto de control de ensamblaje del husillo durante los ciclos celulares somáticos.
- Para determinar si la activación de p38 está involucrada en la detención de la fase M inducida por la interrupción del husillo en las células de mamíferos.
Principales métodos:
- Activación de la quinasa p38 en células de cultivo de mamíferos detenidas en la fase M por el tratamiento con nocodazol.
- Adición de p38 recombinante activado a extractos libres de células de Xenopus para observar la detención de la fase M.
- Inyección de p38 activado en embriones de Xenopus para evaluar la detención mitótica.
- Tratamiento de las células 3T3 de NIH con un inhibidor de p38 para evaluar su efecto en la activación del punto de control de ensamblaje del huso.
Principales resultados:
- La quinasa p38, pero no MAPK o JNK, se activó en las células de mamíferos detenidas en la fase M debido a la interrupción del husillo.
- La detención de la fase M inducida por p38 activado en extractos libres de células de Xenopus y la detención mitótica en embriones que se dividen.
- La inhibición de la actividad de p38 suprimió la activación del punto de control de ensamblaje del huso inducida por nocodazol en las células 3T3 de NIH.
Conclusiones:
- La quinasa p38 funciona como un componente clave del punto de control del ensamblaje del huso en los ciclos celulares somáticos.
- La activación de p38 es crucial para mediar la detención de la fase M en respuesta al daño del husillo durante la mitosis.