p53 codón 72 polimorfismo y riesgo de cáncer de cuello uterino en el Reino Unido

Área de la Ciencia:

• Genética y Biología Molecular.
• Oncología Oncología.
• Epidemiología La epidemiología.

Sus antecedentes:

• El gen supresor de tumores p53 exhibe un polimorfismo común en el codón 72, lo que lleva a las variantes de arginina (Arg) o prolina (Pro).
• Investigaciones anteriores sugirieron un vínculo potencial entre la arginina homocigótica en el codón p53 72 y el aumento del riesgo de cáncer de cuello uterino asociado al papilomavirus humano en mujeres blancas.

Objetivo del estudio:

• Investigar y confirmar la asociación entre los genotipos de polimorfismo del codón p53 72 y el riesgo de cáncer de cuello uterino.
• Para analizar el estado de polimorfismo del codón p53 72 en un grupo de control más grande y una cohorte con cáncer de cuello uterino.

Principales métodos:

• Genotipización del polimorfismo del codón 72 del p53 mediante PCR con primers específicos del alelo.
• Análisis de ADN de sangre periférica y muestras de tejido de archivo de tres grupos de mujeres blancas del Reino Unido: voluntarias de detección de cáncer de ovario, asistentes a cuidados prenatales y pacientes con cáncer de cuello uterino.

Principales resultados:

• Las frecuencias alélicas para la arginina homocigótica, la prolina homocigótica y los genotipos heterocigóticos se determinaron en todos los grupos de estudio.
• No se observaron diferencias estadísticamente significativas en las proporciones de estos genotipos entre las mujeres con cáncer de cuello uterino y los grupos de control.

Conclusiones:

• El estudio concluye que ser homocigótico para la variante arginina del gen p53 codón 72 no confiere un mayor riesgo de desarrollar cáncer de cuello uterino en la población estudiada.
• Estos hallazgos no apoyan la hipótesis de que la variante p53 Arg72 es un factor de riesgo para el cáncer de cuello uterino.