Jove
Visualize
Contáctanos
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
ACERCA DE JoVE
Visión GeneralLiderazgoBlogCentro de Ayuda JoVE
AUTORES
Proceso de PublicaciónConsejo EditorialAlcance y PolíticasRevisión por ParesPreguntas FrecuentesEnviar
BIBLIOTECARIOS
TestimoniosSuscripcionesAccesoRecursosConsejo Asesor de BibliotecasPreguntas Frecuentes
INVESTIGACIÓN
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of ExperimentsArchivo
EDUCACIÓN
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab ManualCentro de Recursos para ProfesoresSitio de Profesores
Términos y Condiciones de Uso
Política de Privacidad
Políticas

Videos de Experimentos Relacionados

Los inhibidores de la COX-2

C J Hawkey1

  • 1University of Nottingham, Queen's Medical Centre, UK.

Lancet (London, England)
|February 3, 1999
PubMed
Resumen
Este resumen es generado por máquina.

La aspirina y los AINE causan problemas gastrointestinales al inhibir las enzimas ciclooxigenasa (COX). Los inhibidores selectivos de la COX-2 ofrecen potencial para un alivio antiinflamatorio y del dolor más seguro sin los efectos secundarios dañinos.

Videos de Conceptos Relacionados

También podría leer

Artículos Relacionados

Artículos vinculados a este trabajo por autores compartidos, revista y gráfico de citas.

Ordenar por
Same author

Eradication of <i>Helicobacter pylori</i> for prevention of aspirin-associated peptic ulcer bleeding in adults over 65 years: the HEAT RCT.

Health technology assessment (Winchester, England)·2025
Same author

Welcome to Frontline Gastroenterology.

Frontline gastroenterology·2017
Same author

What you need to know when you prescribe a proton pump inhibitor.

Frontline gastroenterology·2017
Same author

A drunk and disorderly country: a nationwide cross-sectional survey of alcohol use and misuse in Great Britain.

Frontline gastroenterology·2017
Same author

Hematopoietic Stem Cell Transplantation in Crohn's Disease: State-of-the-Art Treatment.

Digestive diseases (Basel, Switzerland)·2017
Same author

Stem cells as treatment in inflammatory bowel disease.

Digestive diseases (Basel, Switzerland)·2013
Same journal

Medical compartmentalisation: a patient with chromosome 22q11.2 deletion syndrome in Japan.

Lancet (London, England)·2026
Same journal

[<sup>177</sup>Lu]Lu-edotreotide versus everolimus for gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours (COMPETE): a phase 3, multicentre, randomised, open-label, superiority trial.

Lancet (London, England)·2026
Same journal

Research priorities for characterising Bundibugyo virus.

Lancet (London, England)·2026
Same journal

Rethinking treatment sequence in advanced gastroenteropancreatic neuroendocrine tumours.

Lancet (London, England)·2026
Same journal

Dual mobility total hip replacement in fractures: stability promotes patient confidence.

Lancet (London, England)·2026
Same journal

Dual mobility versus standard cups in total hip replacement for displaced femoral neck fractures (Duality): an international, multicentre, randomised, controlled, superiority trial.

Lancet (London, England)·2026
Ver todos los artículos relacionados

Área de la Ciencia:

  • Farmacología Farmacología.
  • Descubrimiento de Drogas Descubrimiento de Drogas
  • Investigación de la inflamación Investigación de la inflamación.

Sus antecedentes:

  • La aspirina se ha utilizado durante más de un siglo para aliviar el dolor y reducir la inflamación.
  • La toxicidad gastrointestinal de la aspirina fue reconocida en 1938.
  • Los antiinflamatorios no esteroideos (AINE) desarrollados desde la década de 1960 no han proporcionado una alternativa más segura a la aspirina.

Objetivo del estudio:

  • Para investigar el potencial de una
  • La aspirina es más segura
  • mediante la exploración de la inhibición selectiva de la ciclooxigenasa-2 (COX-2).
  • Para determinar si la orientación de COX-2 puede separar los efectos terapéuticos de la toxicidad gastrointestinal.

Principales métodos:

Videos de Experimentos Relacionados

  • Comprender el mecanismo de acción de la aspirina y los AINE a través de la inhibición de la síntesis de prostaglandinas.
  • Investigando el papel de las enzimas ciclo-oxigenasa (COX), específicamente COX-1 y COX-2.
  • Evaluación del potencial terapéutico de los inhibidores selectivos de la COX-2.

Principales resultados:

  • La inhibición de la síntesis de prostaglandinas a través de las enzimas COX está relacionada tanto con los beneficios terapéuticos como con los efectos tóxicos de los AINE.
  • La inhibición selectiva de la enzima COX-2 inducible puede romper el vínculo entre eficacia y toxicidad.
  • Las enzimas COX son objetivos clave para el desarrollo de fármacos antiinflamatorios.

Conclusiones:

  • El desarrollo de inhibidores selectivos de la COX-2 ofrece una vía prometedora para lograr el objetivo largamente buscado.
  • La aspirina es más segura
  • . . . el tiempo.
  • La orientación de COX-2 puede proporcionar beneficios antiinflamatorios y analgésicos efectivos con efectos secundarios gastrointestinales reducidos.