Jove
Visualize
お問い合わせ
JoVE
x logofacebook logolinkedin logoyoutube logo
JoVEについて
概要リーダーシップブログJoVEヘルプセンター
著者向け
出版プロセス編集委員会範囲と方針査読よくある質問投稿
図書館員向け
推薦の声購読アクセスリソース図書館諮問委員会よくある質問
研究
JoVE JournalMethods CollectionsJoVE Encyclopedia of Experimentsアーカイブ
教育
JoVE CoreJoVE BusinessJoVE Science EducationJoVE Lab Manual教員リソースセンター教員サイト
利用規約
プライバシーポリシー
ポリシー

関連する実験動画

L1の逆転変換によるエクソンシャッフリング.

J V Moran1, R J DeBerardinis, H H Kazazian

  • 1Department of Genetics, University of Pennsylvania School of Medicine, Philadelphia, PA, 19104-6145 USA. moranj@umich.edu

Science (New York, N.Y.)
|March 5, 1999
PubMed
まとめ
この要約は機械生成です。

長い間隔の核元素 (LINE-1s) は,エクソンなどの非LINE-1配列を,新しいゲノム位置に動員する. この逆転移メカニズムは,新しい遺伝子の進化を促す可能性があります.

関連する実験動画

関連する概念動画

こちらも読む

関連記事

共著者、ジャーナル、引用グラフによってこの研究に関連する記事。

並び替え
Same author

Analysis of factor VIII gene inversion mutations in 166 unrelated haemophilia A families: frequency and utility in genetic counselling.

Haemophilia : the official journal of the World Federation of Hemophilia·2016
Same author

NAMPT inhibition sensitizes pancreatic adenocarcinoma cells to tumor-selective, PAR-independent metabolic catastrophe and cell death induced by β-lapachone.

Cell death & disease·2015
Same author

Metabolic reprogramming during TGFβ1-induced epithelial-to-mesenchymal transition.

Oncogene·2014
Same author

Loss of the tumor suppressor Hace1 leads to ROS-dependent glutamine addiction.

Oncogene·2014
Same author

Uncoupling hypoxia signaling from oxygen sensing in the liver results in hypoketotic hypoglycemic death.

Oncogene·2011
Same author

Q's next: the diverse functions of glutamine in metabolism, cell biology and cancer.

Oncogene·2009

科学分野:

  • ゲノミクスゲノミクスとは
  • 分子生物学は分子生物学である.
  • 進化生物学の進化生物学について

背景:

  • 長い間隔の核元素 (LINE-1sまたはL1s) は,ヒトゲノムに豊富に存在するレトロトランポゾンです.
  • L1sは逆転写酵素活性の主な源であり,自身の複製と動員に不可欠です.

研究 の 目的:

  • エンジニアリングによるレトロトランスポジションに適したL1要素の挿入偏好と動員能力を調査する.
  • L1sが隣接する非L1ゲノム配列を動員できるかどうかを判断する.

主な方法:

  • エンジニアリングにより,培養されたヒト細胞で長間隔核元素 (L1s) を利用する.
  • 分子技術を用いてL1挿入と逆転移配列のゲノム位置を分析する.

主要な成果:

  • エンジニアリングされたL1sは,培養ヒト細胞で高周波レトロトランスポーゼーションを実証しました.
  • 転写された遺伝子の中でL1挿入が観察されました.
  • L1要素の3'側面からの配列は,新しいゲノム位置に逆転移された.

結論:

  • リトロトランスポーゼーションに適したL1sは,エクソンやプロモーターを含む,L1以外の配列を動員することができます.
  • この動員メカニズムは,既存の配列を新しい文脈に統合することによって,新しい遺伝子の進化に寄与する可能性があります.